Multiplikative Sklerose (MS) ist eine Krankheit, die jeden Teil des Körpers zu verschiedenen Zeiten und auf unvorhersehbare Weise betrifft. Viele MS-Betroffene sehen sich der Angst vor dem Unbekannten sowie dem Verlust körperlicher Funktionen ausgesetzt. Für viele Menschen beinhaltet eine Diagnose von Multipler Sklerose im zweiten Stadium verstärkte Einschränkungen und eine signifikante Lebensstiländerung, was emotional sowie physisch entkräftend sein kann.
Multiplikative Sklerose (MS) ist eine Erkrankung des zentralen Nervensystems und wird als Autoimmunerkrankung angesehen. Bei Menschen mit MS greift das Immunsystem den Körper an und zielt auf die Myelinscheide, eine fettige Hülle, die die Nerven umgibt. Während die Myelinscheide sich auflöst, entstehen Läsionen (Sklerosen). Diese schaffen eine Unterbrechung in den Signalen, die die Nerven an den Rest des Körpers senden, was zu einer Fehlfunktion führt. Dies führt zu Symptomen wie Taubheit, Kribbeln, Ungleichgewicht, verschwommenem Sehen und kognitiven Schwierigkeiten. Es gibt vier anerkannte Arten von MS: Schub-remittierend; sekundär progredient; primär progredient; und progredient remittierend. Von diesen ist Schub-remittierend die mildeste und häufigste Art.
Viele Menschen, bei denen schub-remittierende MS diagnostiziert wurde, stellen schließlich fest, dass sich ihre Symptome verschlimmern. Sie werden dann mit Multipler Sklerose im zweiten Stadium diagnostiziert, das sekundär-progrediente MS genannt wird. Ungefähr 50 % aller Menschen, bei denen schub-remittierende MS diagnostiziert wurde, erhalten letztlich die Diagnose sekundär-progrediente MS.
Im Gegensatz zu schub-remittierender MS geht die Krankheit bei sekundär-progredienter MS nicht in Remission, obwohl es gelegentlich Zeiträume geben kann, in denen die Symptome nicht ganz so schwerwiegend sind. Mehr Symptome werden beginnen zu erscheinen, zusammen mit einer allmählichen (oder manchmal schnellen) Verschlechterung der bereits vorhandenen Symptome. Die Symptome werden entkräftender, während die Krankheit ihren Verlauf nimmt.
In diesem Stadium werden die meisten Patienten mit krankheitsmodifizierenden Medikamenten wie Rebif, Tysabri, Copaxone und mehreren anderen behandelt. Zusätzlich zu diesen Medikamenten können Medikamente für spezifische Symptome je nach Bedarf fortgesetzt, erhöht oder hinzugefügt werden.
Für viele Menschen, die in sekundär-progrediente MS eintreten, kann es ein gesteigertes Gefühl von Frustration und/oder Depression geben, wenn neue Symptome erscheinen und alte sich verschlimmern. Sie benötigen möglicherweise Unterstützung durch einen Stock oder Gehwagen, oder in einigen extremen Fällen sogar einen Rollstuhl. Treppen können schwierig oder sogar unmöglich werden, was Entscheidungen über Wohnsituationen erzwingt. Menschen, die ihr ganzes Leben unabhängig waren, können sich plötzlich auf Familienmitglieder oder Freunde für selbst die einfachsten Aufgaben verlassen müssen.
Die gute Nachricht ist, dass die Rate des Krankheitsfortschritts für jeden unterschiedlich ist, und es gibt viele Dinge, die getan werden können, um eine weiterhin gute Lebensqualität zu gewährleisten. Einfache Aufgaben auf unterschiedliche Weise zu erledigen, das Zuhause barrierefreier zu organisieren und Familie, Freunde und Arbeitskollegen über die Krankheit zu informieren, kann den Übergang erleichtern. Zusätzlich haben viele lokale Kapitel der National MS Society Selbsthilfegruppen, die sich regelmäßig treffen. Dies kann der Person mit MS helfen zu erkennen, dass sie nicht allein im Kampf ist. Vor allem muss jeder, der an MS leidet, Selbstfürsorge praktizieren, indem er seine Einschränkungen erkennt, aber auch seine Fähigkeiten annimmt. Ein gesunder Lebensstil und eine positive Einstellung können einen riesigen Unterschied machen.
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