Wenn Ärzte und Forscher eine Krankheit untersuchen, ist ein wichtiger Faktor, den sie identifizieren müssen, Antikörper. Das Vorhandensein von Antikörpern im Blutkreislauf oder in einer Schale mit Zellen im Labor deutet auf eine Reaktion gegen fremde Eindringlinge wie Bakterien oder Viruspartikel hin. Es gibt mehrere Möglichkeiten, auf Antikörper zu screenen, die alle anspruchsvolle Ausrüstung erfordern.
Vielleicht die einfachste Möglichkeit, Antikörper auf Zellen zu identifizieren, besteht darin, sie unter einem Mikroskop zu betrachten. Biologische Forschungsunternehmen haben Farbstoffe und Flecken entwickelt, die gezielt einen bestimmten Antikörper markieren. Nachdem der Forscher einen Farbstoff auf die Zellen aufgetragen hat, kann sie die Probe unter einem Mikroskop betrachten. Die Antikörper heben sich dank des Farbstoffs vom Hintergrund anderer zellulärer Komponenten ab.
Der Enzym-gebundene Immunsorbens-Test, oder ELISA, ist eine weitere Möglichkeit, Antikörper zu identifizieren. Während dieser Technik sucht ein Wissenschaftler typischerweise nach einem bestimmten Antikörper in einer Probe. Er kauft ein kommerziell hergestelltes Antigen, ein Protein, das explizit an einen bestimmten Antikörper bindet. Nachdem er die Probe zur Antigenlösung hinzugefügt hat, sucht er nach Enzymen, die die Bindung des Antigens signalisieren, was darauf hindeutet, dass der betreffende Antikörper in der Probe sein muss.
Die Immunpräzipitation funktioniert im Wesentlichen auf die gleiche Weise wie ELISA. Ein Wissenschaftler nimmt eine Probe, entweder vom Blut eines Patienten oder von einer Schale mit für Experimente gezüchteten Zellen, und setzt sie einem Antigen aus. Dann fügt sie einen weiteren Gegenstand hinzu, ein Protein, das den mit dem Antigen verbundenen Antikörper vor dem Auflösen in Flüssigkeit wie Wasser schützt. Sie wäscht dann die gesamte Probe. Nach dem Waschen bleibt nur der Antikörper-Antigen-Komplex übrig.

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