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Die Cushing-Krankheit resultiert aus der Entwicklung eines Tumors in der Hypophyse. Wenn dieser Tumor die Entwicklung des Cushing-Syndroms verursacht, dann wird es Cushing-Krankheit genannt. Je nach Größe des Tumors kann die Sehkraft beeinträchtigt sein. Die meisten dieser Tumore sind jedoch nicht bösartig.
Die Cushing-Krankheit entwickelt sich als Ergebnis des Cushing-Syndroms, wenn es durch einen Hypophysentumor verursacht wird. Beim Cushing-Syndrom produziert der Körper übermäßige Mengen an Kortisol, einem Steroidhormon, das natürlicherweise im Körper produziert wird. Das Cushing-Syndrom kann auch künstlich durch übermäßige Einnahme von Kortison-Medikamenten oder Drogen induziert werden.
Kortisol ist ein Hormon, das als Reaktion auf Stress produziert wird, und es hilft dem Körper, sich selbst neu zu regulieren, indem es die Freisetzung von Glukose induziert, um die notwendige Energie bereitzustellen, um die stressige Periode zu überleben. Daher ist die Menge an zirkulierendem Kortisol normalerweise sehr niedrig, aufgrund der Tatsache, dass Stress kein normaler Zustand ist.
Die typischen Anzeichen der Cushing-Krankheit umfassen ein rundes und geschwollenes Gesicht, großen Bauch und oberen Rücken mit dünnen Extremitäten und empfindlicher Haut. Patienten erleben auch Depressionen und ermüden sehr leicht. Hohe Werte von Blutzucker, Blutdruck und Knochenbrüchigkeit, wie bei Osteoporose, sind weitere Anzeichen der Cushing-Krankheit. Infektionen, Insektenstiche und Schnitte heilen langsamer als zuvor, und für Frauen können sie Gesichtsbehaarung entwickeln und unregelmäßige Menstruationszyklen erleben.
Chirurgische Verfahren, medikamentöse und hormonelle Therapie und sogar Strahlung werden eingesetzt, um die Cushing-Krankheit zu behandeln. Das Ziel ist es, die normalen Hormonspiegel des Körpers wiederherzustellen. Eine Operation ist oft erforderlich, um den Tumor in der Hypophyse und/oder an den Nebennieren zu entfernen. Das hormonelle Gleichgewicht wird dann durch Nahrungsergänzungsmittel reguliert, die sowohl vor als auch nach der Operation eingenommen werden müssen.
Strahlung und/oder Chemotherapie wird auch als Erstlinienbehandlung verwendet, um den Tumor zu reduzieren und die Hypophyse zu zwingen, weniger Adrenocorticotropes Hormon oder ACTH zu produzieren, das die Freisetzung von Kortisol stimuliert. Wenn keine dieser Behandlungsmodalitäten wirksam ist, um die Ursache des Cushing-Syndroms zu stoppen, dann kann beschlossen werden, beide Nebennieren zu entfernen. Der Patient wird dann eine lebenslange Abhängigkeit von den notwendigen Hormonersatzmedikamenten haben, um das Fehlen der Nebennieren zu kompensieren.
Früherkennung und Behandlung der Cushing-Krankheit sind sehr wichtig, weil es eine sehr ernste Krankheit ist. Der Schlüssel zur Überwindung dieses Zustands ist, sie so früh wie möglich behandeln zu lassen. Um die Cushing-Krankheit zu diagnostizieren, untersucht der Arzt die Blut- und Urinspiegel der Nebennierenrindenhormone. Diese Werte sind in den Fällen der Cushing-Krankheit ständig hoch. Der Arzt wird weitere Tests verwenden, um festzustellen und zu verifizieren, dass die Krankheit durch einen Tumor der Hypophyse verursacht wird.
Die Behandlung der Cushing-Krankheit sehr früh leitet weitere Komplikationen der Krankheit ab. Die Freisetzung von Kortisol in hohen Mengen führt zu eventualem Knochenverlust oder Osteoporose. Hohe Werte von zirkulierendem Kortisol induzieren Bluthochdruck und die Bildung von Nierensteinen. Die Cushing-Krankheit kann auch Infektionen im gesamten Körper verursachen. Sie führt sogar zu anderen Krankheiten, wie Hypothyreose und Diabetes. Die Hypophysenhormonproduktion wird ebenfalls durch diese Tumore beeinträchtigt.
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