Das Russell-Silver-Syndrom ist eine Störung, die bei der Geburt Symptome wie kleine Körpergröße, asymmetrische Körperlänge, langsames Wachstum und geringes Geburtsgewicht aufweist. Sieben bis zehn Prozent der Patienten mit dieser Störung weisen auch einen mütterlichen uniparentalen Disomie-Chromosomendefekt auf, obwohl es keine Familienanamnese dieser Erkrankung geben mag. Es gibt mehrere heute verfügbare Management-Techniken, die miteinander kombiniert werden können.
Anweisungen
- Schritt 1: Lassen Sie Ihr Kind untersuchen. Führen Sie eine körperliche Untersuchung des Kindes durch, um festzustellen, ob das Kind eine Wachstumshormon-Ersatztherapie benötigt.
- Schritt 2: Vereinbaren Sie einen Termin mit einem Ernährungsberater für den Patienten, da sie täglich eine bestimmte Menge an Kalorien zu sich nehmen muss.
- Schritt 3: Informieren Sie die Eltern, dass das Kind möglicherweise Physiotherapie benötigt, um ihren gesamten Körper zu nutzen.
- Schritt 4: Helfen Sie den Eltern, wenn möglich, einen Physiotherapeuten in der Nähe ihres Zuhauses zu finden.
- Schritt 5: Informieren Sie die Eltern, dass sie ihr Kind möglicherweise in spezielle Bildungsklassen einschreiben müssen.
- Schritt 6: Sagen Sie den Eltern des Patienten, dass das Kind nicht immer Symptome der Krankheit zeigt. Einige Patienten weisen nur Lernschwierigkeiten auf, sind aber dennoch intelligent.
