Der Rh-Faktor ist nach AB0 eines der klinisch bedeutsamsten Blutgruppensysteme. Seine Entdeckung in Rhesusaffenblut gab ihm seinen Namen – und das Verständnis rettet Leben, besonders in der Schwangerschaft und Transfusionsmedizin.
Im Jahr 1940 identifizierten Karl Landsteiner und Alexander Wiener ein Antigen im Blut von Rhesusaffen, das mit menschlichen Antikörpern reagierte. Beim Menschen ist das Rh-System komplex, aber das wichtigste Antigen ist D. Wenn Sie das D-Antigen auf Ihren roten Blutkörperchen haben, sind Sie Rh-positiv (~85% der Kaukasier, ~90-95% der Afrikaner/Asiaten). Wenn Sie es fehlen, sind Sie Rh-negativ.
Rh-negative Empfänger, die Rh-positives Blut erhalten, können anti-D-Antikörper entwickeln. Eine darauffolgende Transfusion mit Rh-positivem Blut löst eine hämolytische Transfusionsreaktion aus – potenziell tödlich. Deshalb erhalten Rh-negative Patienten wann immer möglich Rh-negatives Blut.
Wenn eine Rh-negative Mutter einen Rh-positiven Fetus trägt (geerbt von einem Rh-positiven Vater), können fetale rote Zellen während der Schwangerschaft oder Entbindung die Plazenta überqueren. Das Immunsystem der Mutter kann anti-D-Antikörper bilden. Bei einer darauffolgenden Rh-positiven Schwangerschaft überqueren diese Antikörper die Plazenta und zerstören fetale rote Zellen, was Anämie, Ikterus, Herzversagen oder Tod verursacht.
Prävention ist Standardversorgung: Rh-negative Mütter erhalten Anti-D-Immunglobulin (RhoGAM) bei ~28 Wochen und innerhalb von 72 Stunden nach der Entbindung eines Rh-positiven Babys, plus nach jedem Ereignis, das zu fetomaterneller Blutung führt (Amniozentese, Trauma, Blutung). Dies hat die Inzidenz der hämolytischen Erkrankung dramatisch reduziert.
Der Rh-Faktor ist ein einfaches Antigen mit tiefgreifenden Implikationen. Ihren Rh-Status zu kennen – und RhoGAM zu erhalten, wenn indiziert – ist eine der effektivsten präventiven Maßnahmen in der Geburtshilfe.

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