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Die Huntington-Krankheit ist eine erbliche Krankheit, die dazu führt, dass die Nervenzellen des Gehirns im Laufe der Zeit absterben. Am häufigsten betrifft die Krankheit Erwachsene. Allerdings sind etwa 10 Prozent aller Huntington-Krankheit-Betroffene Personen unter 20 Jahren. Die Symptome der juvenilen Huntington-Krankheit sind zunächst schwer zu erkennen, werden aber mit der Zeit deutlicher. Im Allgemeinen gilt: Je früher die Symptome auftreten, desto schneller schreitet die Krankheit fort. Es gibt keine Heilung für die Huntington-Krankheit; jedoch können Medikamente Symptome lindern.
Viele Kinder mit juveniler Huntington-Krankheit zeigen in den ersten Lebensjahren keine auffälligen Symptome. Die ersten Symptome der Huntington-Krankheit treten oft in den frühen Schuljahren auf und umfassen eine Verschlechterung der Handschrift und Probleme beim Erlernen neuer Fähigkeiten. Auch können Kinder mit Huntington mit der Zeit unbeholfener und langsamer werden. Einige können Tremor oder Muskelzucken erleben.
Eltern von Kindern mit Huntington-Krankheit haben festgestellt, dass viele Symptome der juvenilen Huntington-Krankheit Veränderungen umfassen. Kinder mit dieser Krankheit können auffällige Persönlichkeitsveränderungen haben. Auch können sie neue und unterschiedliche Verhaltensweisen zeigen. Diese Kinder können Veränderungen in der Sprach- und Sprachfähigkeit erleben.
Die Huntington-Krankheit verursacht Demenz. Demenz ist der langsame, stetige Verlust der geistigen Funktion. Demenz kann Persönlichkeitsveränderungen und Frustration verursachen. Kinder werden immer noch versuchen, Aktivitäten auszuführen, die sie vor der Krankheit tun konnten, und werden verärgert sein, wenn sie diese Aktivitäten nicht vollenden können.
Die juvenile Huntington-Krankheit führt bei Kindern zu Bewegungsproblemen. Neurologische Schäden verursachen Probleme wie Schluckbeschwerden, Sprechbeschwerden und Muskelsteifigkeit.
Etwa 30 Prozent aller Kinder mit Huntington-Krankheit erleiden regelmäßig Krampfanfälle. Diese Krampfanfälle sind in der Regel generalisierte tonisch-klonische Anfälle, die dazu führen, dass das Kind das Bewusstsein verliert.
Laut der Huntington's Association können Medikamente und andere Behandlungen den Fortschritt der Huntington-Krankheit nicht verlangsamen. Daher ist das Ziel der Behandlung, Symptome zu lindern. Einige Behandlungen, die von Nutzen sein können, sind Ergotherapie, Physiotherapie und Sprachtherapie. Einige Medikamente können verwendet werden, um Muskelverspannungen zu lösen und Krämpfe zu reduzieren.
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