Das Tourette-Syndrom (TS) macht keinen Unterschied hinsichtlich Alter, Rasse oder ethnischer Gruppen. Allerdings spielen Genetik eine Rolle bei der Entwicklung von TS, und Männer sind häufiger betroffen als Frauen. Es wird von der Tourette Syndrome Association (TSA) geschätzt, dass allein in den Vereinigten Staaten fast 200.000 Menschen mit TS diagnostiziert wurden. Ohne bekannte Ursache wird TS als neurologische Störung beschrieben, die vom zentralen Bereich des Gehirns ausgeht. Medikamente sind nach Verordnung durch einen medizinischen Fachfachmann verfügbar, wenn die TS-Symptome schwerwiegend sind.
Das Tourette-Syndrom (TS) wird bei einer Person bereits im Alter von 5 bis 18 Jahren identifiziert und ist bemerkenswert durch unwillkürliche schnelle, wiederholte Bewegungen, wie Zuckungen (Tics) oder lautliche Ausbrüche.
Der Teil des Gehirns, der für „motorische Reflexschleifen und mehrere Formen unwillkürlichen Verhaltens“ verantwortlich ist, ist das sensorische Neuron, das im Thalamus lokalisiert ist – der Bereich, der vom Tourette-Syndrom betroffen ist.
Während es keine genaue Ursache oder entwickelte Heilung für das Tourette-Syndrom gibt, gibt die Tourette Syndrome Association (TSA) an, dass die aktuelle Forschung zeigt, dass TS aus abnormaler Aktivität einer Gehirnchemie namens Dopamin resultiert.
Im Allgemeinen ist ein Gesichtstic – wie „schnelles Blinzeln der Augen oder Zuckungen des Mundes“ – ein Hinweis auf die häufigeren ersten Symptome von TS. Allerdings können auch Räuspern oder wiederholtes Schniefen anfangs vorhanden sein.
Menschen, die unter TS leiden, können leichte bis schwere Symptome haben, aber die Mehrheit der Betroffenen erlebt leichte Symptome.

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