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ALS, kurz für Amyotrophe Lateralsklerose, ist eine Erkrankung, die die Muskeln und das Nervensystem angreift. Verschiedene Arten von ALS führen zu unterschiedlichen Schweregraden der Schwäche. Während einige Arten Jahre brauchen, um voranzuschreiten, kann der Zustand zu vollständiger Behinderung führen.
Die Amyotrophe Lateralsklerose, auch bekannt als Lou-Gehrig-Krankheit, ist eine tödliche Krankheit, die Nervenzellen im zentralen Nervensystem angreift. Die Störung verursacht Atrophie und Muskelschwäche im Körper. Schließlich verlieren die Betroffenen die Kontrolle über die Muskelbewegung.
Die Progressive Bulbärparese ist ein Zustand, der die Hirnnerven angreift. Sie verursacht Schwierigkeiten beim Kauen, Sprechen und Schlucken. Sie verschlechtert untere Motorzellen und tritt typischerweise bei Menschen im Alter von 50 bis 70 Jahren auf.
Die Progressive Muskelatrophie kann in jedem Alter auftreten und schwächt und verschwendet schließlich die Muskeln. Beginnend an den Händen bewegt sich die Schwäche schließlich die Arme hinunter, in den Schulterbereich und hinunter zu den Beinen.
Die Primäre Lateralsklerose ist eine Störung, die die Gliedmaßen betrifft. Sie verursacht Muskelsteifigkeit und schwächt die Motorik. Nach mehreren Jahren kann die Störung zu vollständiger Behinderung führen.
Die Progressive Pseudobulbärparese ist der Primären Lateralsklerose sehr ähnlich; jedoch greift sie die unteren Hirnnerven an. Diese Störung schwächt ebenfalls fortschreitend die Motorik und kann zu vollständiger Behinderung führen.
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