ALS-Häufigkeit & Fakten: Lou-Gehrig-Krankheit verstehen

Lou-Gehrig-Krankheit

Die Lou-Gehrig-Krankheit ist auch als amyotrophe Lateralsklerose oder ALS bekannt. Es ist eine fortschreitende Erkrankung des Nervensystems, die Nervenzellen im Rückenmark und im Gehirn angreift und schließlich das Gehen, Bewegen, Essen oder sogar Atmen erschwert.

Häufigkeit

Laut der ALS Association werden täglich etwa 15 neue Fälle von Lou-Gehrig-Krankheit in den Vereinigten Staaten diagnostiziert. Sie schätzen, dass zu jedem Zeitpunkt mindestens 30.000 Menschen an der Krankheit leiden.

Alter

Die Lou-Gehrig-Krankheit tritt häufig bei Menschen zwischen 40 und 70 Jahren auf, obwohl es dokumentierte Fälle von Menschen gibt, die sie in ihren 20ern und 30ern bekommen. Das durchschnittliche Alter bei der Diagnose ist 55.

Geschlecht

Etwa 60 Prozent der Menschen, bei denen die Lou-Gehrig-Krankheit diagnostiziert wird, sind Männer. In älteren Gruppen sind die Ergebnisse gleichmäßiger zwischen Frauen und Männern aufgeteilt.

Rasse

Die ALS Association berichtet, dass 93 Prozent der diagnostizierten Personen der kaukasischen Rasse angehören.

Lebenserwartung

Etwa die Hälfte der Menschen, die an der Lou-Gehrig-Krankheit leiden, wird mindestens drei Jahre nach der Diagnose leben. Zwanzig Prozent der Diagnostizierten werden fünf Jahre oder länger überleben. Zehn Prozent leben 10 Jahre oder länger.