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Panayiotopoulos-Syndrom, oder früh einsetzende gutartige kindliche okzipitale Epilepsie, entsteht im Gehirnbereich, der für das Sehen verantwortlich ist. Kinder können diese Anfälle im Alter von 17 Monaten bis 8 Jahren entwickeln, wenn sie eine genetische Prädisposition haben.
Laut der Epilepsy Foundation entwickeln Kinder mit Panayiotopoulos-Syndrom normalerweise Anfälle kurz nach dem Einschlafen. Diese Anfälle dauern weniger als 10 Minuten und können Erbrechen, Blick in eine Richtung und Muskelkontraktionen auf einer oder beiden Seiten des Körpers eines Kindes umfassen. Kinder können während der Anfälle beeinträchtigtes Bewusstsein oder vollständiges Bewusstsein haben.
Panayiotopoulos-Syndrom-Anfälle können ausgelöst werden, indem man von einem dunklen Raum in einen hellen Raum geht, von einem erleuchteten Raum in einen abgedunkelten Raum geht oder indem man das Licht ausschaltet.
Kinder können Kopfschmerzen entwickeln und vor, während oder nach einem Panayiotopoulos-Syndrom-Anfall Lichtblitze und farbige Formen sehen, die Symptomen einer Migräne ähneln.
Die meisten Kinder mit Panayiotopoulos-Syndrom wachsen innerhalb mehrerer Jahre über den Zustand hinaus.
Mehrere Arten von kindlichen Anfällen können autonome Symptome wie Schwitzen, Bauchbeschwerden oder Inkontinenz umfassen. Hautrötung oder Blässe sowie Pupillenerweiterung können bei diesen Anfällen auftreten.
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