Die distale erworbene demyelinisierende symmetrische (DADS) Neuropathie ist ein Mitglied einer Gruppe von neuropathischen Störungen, die als chronisch-entzündliche demyelinisierende Polyneuropathie (CIDP) klassifiziert werden. Um die DADS-Neuropathie zu verstehen, müssen Sie zuerst die CIDP verstehen.
Chronisch-entzündliche demyelinisierende Polyneuropathie
- CIDP ist eine Krankheit, die die Funktion von Nerven und Nervenwurzeln beeinträchtigt. Es ist eine erworbene Störung, die typischerweise mit Immuntherapie behandelt wird. Patienten mit CIDP können fortschreitend verschlechternde Symptome oder Phasen von Rückfall und Remission erleben. CIDP-Störungen treten am häufigsten bei älteren Männern auf. Die Ursachen sind größtenteils unbekannt.
Symptome
- CIDP-Störungen wie DADS-Neuropathie beinhalten Muskelschwäche, verminderte Reflexe, sensorische Beeinträchtigung, Schmerzen, Verstopfung und Spinalkanalstenose oder Verengung der lumbalen oder zervikalen Wirbel. Die Schwäche und sensorische Deprivation tritt allmählich auf, normalerweise beginnend in den distalen oder äußeren Muskeln bis zu den proximalen Muskeln. Die Bewegung der Extremitäten kann nachlassen.
IgM-Paraprotein
- DADS-Neuropathie unterscheidet sich von anderen CIDP-Störungen durch das Vorhandensein des IgM-Paraproteins. Zu viel dieses Proteins im Blut schädigt das Myelin der Nerven. DADS-Neuropathie ist auch anders, da Patienten nicht auf Standard-Immuntherapie ansprechen. DADS schreitet langsamer fort als andere Variationen von CIDP.
