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Herzmuskel: Einzigartige Struktur, Scheibenscheiben & Autorhythmizität

Herzmuskel (Myokard) ist ein gestreifter, unwillkürlicher Muskel, spezialisiert für kontinuierliche, rhythmische Kontraktion.

Einzigartige strukturelle Merkmale

  • Kardiomyozyten: Verzweigt, mononukleiert (üblich), zentral platzierter Kern.
  • Scheibenscheiben: Ende-zu-Ende-Verbindungen mit:
    • Desmosomen – mechanische Adhäsion (widerstehen Scherung).
    • Fascia adherens – verankern Aktinfilamente.
    • Gap Junctions (Connexin 43) – niedriger elektrischer Widerstand → synchronisierte Kontraktion.
  • T-Tubuli: An Z-Linien (nicht A-I-Grenze); größer, weniger als Skelettmuskel.
  • Sarkoplasmatisches Retikulum: Weniger entwickelt; verlässt sich mehr auf trans-sarcolemmale Ca²⁺-Instrom (L-Typ-Kanäle).
  • Mitochondrien: 30–35% Volumen – hohe aerobe Kapazität.

Funktionale Spezialisierungen

  • Autorhythmizität: SA-Knoten-Schrittmacherzellen (If lustiger Strom) → spontane Depolarisation → Erregungswelle.
  • Langes Aktionspotential (Plateauphase via L-Typ Ca²⁺) → verlängerte Refraktärperiode → verhindert Tetanus.
  • Frank-Starling-Mechanismus: Dehnung → ↑ Ca²⁺-Empfindlichkeit → ↑ Kraft (intrinsische Regulation).
  • Autonome Modulation: Sympathisch (β₁: ↑HR, ↑Kontraktilität, ↑Leitung) / Parasympathisch (M₂: ↓HR, ↓AV-Leitung).

Klinische Relevanz

  • Ischämie → ATP-Erschöpfung → Kontraktionsversagen, Arrhythmie.
  • Hypertrophie (Druck-/Volumenüberlastung) → anfängliche Kompensation → eventuelles Versagen.
  • Begrenzte Regeneration → Fibrose post-MI.

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