Es gibt viele Arten von Anfällen. Experten unterteilen Anfälle im Allgemeinen in zwei Kategorien: primär generalisiert und partiell. Primäre Anfälle beginnen mit einer weit verbreiteten elektrischen Entladung, die gleichzeitig beide Seiten des Gehirns betrifft. Bei vielen dieser Anfälle werden erbliche Faktoren genannt. Partielle Anfälle beginnen mit einer elektrischen Entladung in einem begrenzten Bereich des Gehirns. Kopfverletzungen oder Schlaganfälle sind bei einigen dieser Anfälle Faktoren.
Arten von Anfällen
Absence-Anfälle
- Absence- oder Petit-mal-Anfälle sind primäre Anfälle und dauern in der Regel etwa 10 Sekunden. Diese umfassen kurze Starrepisoden, bei denen Bewusstsein und Reaktionsfähigkeit beeinträchtigt sind. Nach einer Episode merken die meisten Menschen nicht einmal, dass sie gerade einen Anfall hatten. Bei Absence-Anfällen gibt es keine Warnsignale. Betroffene sind in der Regel zwischen 4 und 14 Jahren alt.
Einfache Anfälle
- Einfache Anfälle sind partielle Anfälle, die in der Regel weniger als zwei Minuten dauern. Personen, bei denen einfache Anfälle diagnostiziert wurden, haben nicht immer dieselben Symptome, da ihre Symptome davon abhängen, wo im Gehirn die elektrische Entladung auftritt. Während dieses Anfallstyps bleibt die Person wachsam und kann sich daran erinnern, was passiert ist. Es gibt verschiedene einfache Anfälle: motorisch (verursacht Veränderungen der Muskelaktivität), sensorisch (einer der Sinne kann sich verändern), autonom (beeinflusst den Teil des Nervensystems, der Körperfunktionen steuert) und psychisch (verändert, wie Menschen denken, fühlen und Dinge erleben). Jeder kann einfache Anfälle bekommen.
Atypische Absence-Anfälle
- Atypische Absence-Anfälle sind primäre Anfälle, die etwa fünf bis 30 Sekunden dauern. Personen, die einen atypischen Absence-Anfall erleben, starren, sind aber oft etwas ansprechbar. Ihr Verhalten ist nur geringfügig anders als normal. Sie könnten auch Blinzeln oder ein leichtes Zucken der Lippen erleben. Diese Anfälle treten meist vor dem sechsten Lebensjahr auf. Laut epilepsy.com haben die meisten Kinder mit atypischen Absence-Anfällen eine unterdurchschnittliche Intelligenz und andere Arten von Anfällen, die schwer zu kontrollieren sind. Atypische Anfälle sind häufig bei Personen, die an dem Epilepsie-Syndrom Lennox-Gastaut leiden.
Komplexe Anfälle
- Komplexe Anfälle sind partielle Anfälle, die etwa 30 Sekunden bis zwei Minuten dauern. Diese beginnen in einem kleinen Bereich des Schläfen- oder Stirnlappens des Gehirns und beinhalten andere Bereiche des Gehirns, die Bewusstsein und Wachsamkeit beeinflussen. Personen, die unter komplexen Anfällen leiden, merken möglicherweise nicht, dass sie einen Anfall hatten. Stirnlappenanfälle sind in der Regel kürzer als Schläfenlappenanfälle und können körperliche Aktionen wie Beckenstöße auslösen. Jeder kann komplexe Anfälle bekommen.
Atonische Anfälle
- Atonische Anfälle sind primäre Anfälle, die weniger als 15 Sekunden dauern. Sie verursachen einen plötzlichen Verlust der Muskelkraft, obwohl die Person meist bei Bewusstsein bleibt. Beispiele sind herabhängende Augenlider, Kopfbewegungen oder wenn jemand versehentlich etwas fallen lässt oder umfällt. Atonische Anfälle werden auch als „Drop-Attacken“ oder „Drop-Seizures“ bezeichnet. Diese Anfälle treten meist in der Kindheit auf.
Tonische Anfälle
- Tonische Anfälle sind primäre Anfälle, die meist während des Schlafs auftreten und weniger als 20 Sekunden dauern. Sie erhöhen die Muskelspannung, wodurch der Körper, die Arme oder Beine plötzlich versteifen. Betroffene bleiben meist bei Bewusstsein. Tonische Anfälle werden auch als Grand-mal-Anfälle bezeichnet. Jeder kann tonische Anfälle bekommen, sie sind jedoch häufig bei Personen, die am Lennox-Gastaut-Epilepsie-Syndrom leiden.
