Farbenblindheit & Geschlecht: Warum sie häufiger bei Männern auftritt

Wissenschaftliche Beobachtungen aus dem Jahr 1911 ergaben, dass Frauen das Gen für Rot-Grün-Farbenblindheit (Unfähigkeit, Rot oder Grün zu sehen) an ihre Söhne weitergeben. Frauen besitzen zwei geschlechtsspezifische X-Chromosomen, während Männer ein X- und ein männliches Y-Chromosom haben. Das defekte Gen für Farbenblindheit heftet sich an eines der X-Chromosomen der Mutter. Bei einem männlichen Fötus besteht eine fünfzigprozentige Chance, dass der Jungen das farbenblinde Allel (Gen) erbt. Die Erkrankung tritt auf, wenn das defekte X-Chromosom statt des normalen X-Chromosoms an das Kind weitergegeben wird.

Ein-Gen-Störung

• Ein-Gen-Störungen betreffen das X-Chromosom. Farbenblindheit liegt auf einem der beiden X-Chromosomen, die eine Frau besitzt. Frauen haben selten Farbenblindheit, weil sie zwei X-Chromosomen haben (eines ist normal), während Männer nur ein X-Chromosom besitzen.

Wie Mädchen farbenblind werden

• Eine Frau erbt zwei X-Chromosomen für Farbenblindheit nur, wenn sowohl Mutter als auch Vater das Allel für Rot-Grün-Farbenblindheit tragen. Wenn die beiden X-Chromosomen (eines vom Vater und eines von der Mutter) das eine normale X-Chromosom der Mutter außer Kraft setzen, ist die Tochter farbenblind.

Jungen erben niemals die Farbenblindheit des Vaters

• Während der Empfängnis, wenn ein männliches Spermium mit dem Y-Chromosom in die Eizelle der Frau eindringt, wird der Fötus zu einem männlichen Baby. Obwohl der Vater farbenblind ist, wird das defekte X-Chromosom, das er trägt, nicht an den männlichen Fötus weitergegeben, weil das Baby nur das duplizierte Y-Chromosom erbt.

Der Vater gibt das Gen an Töchter weiter

• Da Töchter das defekte X-Chromosom für Farbenblindheit vom Vater als "obligatorische Trägerinnen" erhalten, besitzt jedes weibliche Kind eines farbenblinden Vaters das Gen. Obligatorische Trägerinnen haben das krankheitsverursachende Allel, zeigen jedoch selten Symptome, weil sie die gesunde, funktionsfähige Kopie des anderen X-Chromosoms von ihrer Mutter haben.

Zahlen

• Je nachdem, wie viele Nachkommen eine weibliche Trägerin im Laufe ihres Lebens hat, erkranken fünfzig Prozent ihrer Söhne an der Krankheit und fünfzig Prozent ihrer Töchter tragen das kranke Allel. Alle übrigen Kinder besitzen die normalen Kopien des X-Gens.