Huntington-Krankheit: Symptome, Häufigkeit und Behandlung verstehen

Die Huntington-Krankheit ist eine degenerative Erkrankung der Nervenzellen in Ihrem Gehirn. Die Krankheit ist vererbt und Symptome treten möglicherweise erst im mittleren Alter auf. Die Krankheit verursacht unkontrollierte Muskelbewegungen sowie geistige und emotionale Störungen, die sich schrittweise verschlimmern. Medikamente sind zur Behandlung von Symptomen verfügbar, aber es gibt kein Heilmittel für die Huntington-Krankheit.

Häufigkeit

Laut dem National Institute of Health betrifft die Huntington-Krankheit drei bis sieben von 100.000 Menschen europäischer Abstammung. Die Krankheit ist bei Menschen chinesischer, japanischer oder afrikanischer Abstammung nicht so verbreitet. Etwa 15.000 Menschen haben die Huntington-Krankheit in den Vereinigten Staaten und 150.000 weitere haben ein 50-prozentiges Risiko, die Krankheit zu entwickeln.

Ursachen

Die Huntington-Krankheit ist vererbt, und wenn ein Elternteil die Krankheit hat, hat ihr Kind eine 50-prozentige Chance, das defekte Gen zu entwickeln. Huntington wird durch eine Degeneration von Nervenzellen im Gehirn verursacht, die Ihnen nach und nach die Fähigkeit raubt, Ihren Körper zu kontrollieren oder klar zu denken.

Verlauf

Der Verlauf der Krankheit variiert von Person zu Person. Im Allgemeinen kann die Huntington-Krankheit langsam fortschreiten, wenn sie im mittleren Alter diagnostiziert wird, wobei der Tod erst nach weiteren 10 bis 30 Jahren eintritt. Wenn sie jung diagnostiziert wird, neigt die Krankheit dazu, sich in einem schnelleren Tempo zu entwickeln.

Symptome

Frühe Symptome der Huntington-Krankheit umfassen Ungeschicklichkeit, Gleichgewichtsprobleme, Reizbarkeit, Depressionen und die Unfähigkeit, neue Informationen zu verarbeiten. Mit fortschreitendem Verlauf der Krankheit werden die Symptome deutlicher und umfassen ruckartige oder schnelle Augenbewegungen, schwere Gleichgewichtsprobleme, ruckartige Bewegungen im gesamten Körper und undeutliche oder stockende Sprache. Die Symptome von Kindern umfassen Zittern, langsame Bewegungen und starre Muskeln.

Medikamente

Xenazine ist ein Medikament, das unwillkürliche Muskelbewegungen reduziert, indem es dem Gehirn Dopamin zur Verfügung stellt, ein Chemikalie, die bei Menschen mit Huntington-Krankheit zu fehlen scheint. Medikamente wie Klonopin und Clozaril verringern Halluzinationen und gewalttätige Ausbrüche. Antidepressiva wie Prozac oder Zoloft können bei Depressionen und Stimmungsschwankungen helfen, die normalerweise die Huntington-Krankheit begleiten.

Therapie

Ein Physiotherapeut kann Ihnen Übungen zur Verfügung stellen, die die Muskeln stärken, Ihnen helfen, das Gleichgewicht zu halten, und Flexibilität bieten. Logopädie kann bei der undeutlichen Sprache helfen, die die Huntington-Krankheit begleitet, und Ergotherapie kann bei geistigen Konzentrationsproblemen helfen. Es wird laufend Forschung betrieben, um Wege zu finden, die Krankheit zu verlangsamen und sogar zu stoppen. Fragen Sie Ihren Arzt nach klinischen Studien, für die Sie möglicherweise in Frage kommen.