Juvenile idiopathische Epilepsie (JIE): Ursachen, Symptome & Behandlung

Identifikation

Juvenile idiopathische Epilepsie bezieht sich auf Anfälle mit unbekannter Ursache. Genetik spielt eine Rolle bei der Anfallsaktivität. Viele Kinder, die Anfälle erleben, haben jedoch möglicherweise keine Familienanamnese von Anfallsaktivität.

Arten

Es gibt mehrere Arten von Anfällen, die bei Juvenile idiopathische Epilepsie auftreten können. Myoklonische Anfälle, auch als myoklonische Ruckungen bekannt, können eine ruckartige Bewegung der Arme oder Beine des Kindes verursachen. Absencenanfälle sind durch Starren in die Leere gekennzeichnet. Absencenanfälle können Hunderte Male am Tag auftreten. Generalisierte tonisch-klonische Anfälle können jederzeit auftreten, oft aber beim Aufwachen oder wenn das Kind einschläft.

Ursachen

Juvenile idiopathische Epilepsie ist eine generalisierte Epilepsie. Das bedeutet, dass es keine bekannte Ursache gibt, wie einen Hirntumor, eine neurologische Störung oder einen Schlaganfall.

Behandlung

Juvenile idiopathische Epilepsie spricht im Allgemeinen gut auf Medikamente an. Die Art des verschriebenen Medikaments hängt von der Art der Anfälle ab, die das Kind hat. Einige Arten von Medikamenten, die für Anfälle verschrieben werden können, sind Valproat, Topiramat und Ethosuximid.

Erwägungen

Wenn ein Kind irgendeine Art von Anfallsaktivität erlebt, sollte sofort ein Arzt konsultiert werden. Eine richtige Diagnose ist der Schlüssel zur erfolgreichen Behandlung von Kindheitsepilepsie.