MTHFR-Test: Verständnis des Gentests und seine Bedeutung

Eine Mutation im Methylentetrahydrofolat-Reduktase (MTHFR) Gen gilt als Ursache für Hyperhomozystinämie, einen führenden Risikofaktor für Schlaganfall, Totgeburten und wiederkehrende Fehlgeburten. Ein Rückgang der Aktivität von MTHFR aufgrund von Mutationen führt zu einem Rückgang des Homocystein-Stoffwechsels. Um auf Mutationen im MTHFR Gen zu testen, müssen Sie einen DNA-Test machen.

Was Sie benötigen

• 5 ml Blut
• EDTA (violetter Deckel) Röhrchen

Anleitung

1. Konsultieren Sie einen Arzt. Drücken Sie Ihre Sorge aus und geben Sie die Familienanamnese bezüglich Hyperhomozystinämie an.

2. Melden Sie sich für Blutuntersuchungen an. Die Labore werden eine PCR-Analyse für die C677T- und die A1298C-Mutationen im MTHFR Gen durchführen.

3. Erhalten Sie die Ergebnisse und besprechen Sie sie mit Ihrem Arzt. Express-DNA-Tests können gegen eine Gebühr im Verarbeitungslabor erhältlich sein. DNA-Tests können bis zu sechs Wochen dauern, bis sie im Büro Ihres Arztes eintreffen.