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Heparin blockiert Gerinnungsfaktoren im Blutkreislauf und verhindert Blutgerinnsel. Patienten erhalten Heparin intravenös oder subkutan in einem Krankenhausumfeld. Fachpersonal überwacht die Blutgerinnungsfaktoren und Heparinspiegel des Patienten, indem es häufig Blutproben entnimmt, die auf Anti-Xa-Aktivität getestet werden. Typischerweise wird dieser Test mit niedermolekularem Heparin (LMWH) und nicht mit unfraktioniertem Heparin (UFH) verwendet, da LMWH eine konsistentere Partikelgröße hat. Anti-Xa misst das Gerinnungsbindungspotenzial einer Blutprobe, um zu überwachen, ob der Patient zu viel Heparin erhält.
Entnehmen Sie eine Blutprobe in ein hellblau getöntes Blutgefäß, das 3,2 % oder 3,8 % Natriumnitrat enthält. Das Natriumnitrat wirkt als Antikoagulans. Das Verfahren erlaubt kein anderes Antikoagulans. Fachpersonal kann Proben vor oder nach Heparin-Injektionen entnehmen, abhängig von den Überwachungsanforderungen des Arztes.
Zentrifugieren Sie die Blutprobe in einer Zentrifuge.
Ziehen Sie 1 mL Plasma ab und geben Sie es in eine saubere Flasche. Das Plasma ist die klare gelbliche Flüssigkeit oben in der Flasche.
Zentrifugieren Sie die Plasmaprobe in einer Zentrifuge.
Ziehen Sie die gesamte Plasmaprobe ab, wobei Sie sicherstellen, dass sich jegliches Präzipitatt am Boden der Flasche befindet. Geben Sie das Plasma in eine Kunststoffflasche.
Setzen Sie die Probe in ein Testgerät ein. Der Test wird mit einem automatisierten chromogenen Testgerät durchgeführt. Die Mayo Clinic bezieht sich spezifisch auf die chromogene Methode auf STA-R Evolution.
Ein Labortechniker und ein Arzt interpretieren die Testergebnisse. Abhängig von den Anti-Xa-Werten kann der Arzt die Heparindosis erhöhen oder verringern.
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