Die tuberculoide Lepra (paucibacillär) ist die milde, lokalisierte Form der Hansen-Krankheit, verursacht durch Mycobacterium leprae. Starke zellvermittelte Immunität begrenzt die Bakterienlast.
Inkubationszeit
Typischerweise 2–5 Jahre; Spannweite 6 Monate bis 20+ Jahre. Lange, variable Inkubationszeit erschwert die Kontaktnachverfolgung.
Klinische Merkmale
- Hautläsionen: Wenige (1–3), klar abgegrenzte, hypopigmentierte oder erythematöse Makeln/Plaques mit Anästhesie (Verlust von Lichtberührung, Temperatur, Schmerz).
- Nervenbeteiligung: Asymmetrische Vergrößerung peripherer Nerven (Ulnar am Ellenbogen, Common Peroneal am Felsenbeinkopf, Großer Aurikulär, Hinterer Tibialis).
- Keine systemischen Symptome (im Gegensatz zur lepromatösen Lepra).
Diagnose
- Klinisch + Hautslitzabstrich (negativ bei tuberculoider Lepra).
- Biopsie: Granulome mit epitheloiden Zellen, Lymphozyten; wenige/keine säurefesten Bazillen.
- PCR für M. leprae-DNA (vermehrt eingesetzt).
Behandlung (WHO-MDT)
Paucibacilläres Regime: Dapson 100 mg täglich + Rifampicin 600 mg monatlich × 6 Monate. Hochwirksam; Rezidive selten.
Kernpunkt
Frühe Diagnose verhindert Nervenschäden und Behinderung. Lepra ist heilbar; Stigmatisierung bleibt die größere Barriere.