Fibromuskuläre Dysplasie (FMD): Ursachen, Symptome und Risiken

Patienten mit fibromuskulärer Dysplasie (FMD) bilden abnorme Zellcluster an den Wänden ihrer Arterien. Laut Ärzten der Mayo Clinic kann FMD, wenn nicht behandelt, zu Bluthochdruck, Schlaganfall, Aneurysmen, Nierenversagen und anderen ernsthaften Gesundheitsproblemen führen.

Ursachen

Die Ursache von FMD ist unbekannt. Man nimmt an, dass Genetik ein Faktor ist, obwohl es keinen Gentest für die Erkrankung gibt. Hormone sollen eine Rolle bei der Krankheit spielen, da Frauen eher an der Erkrankung erkranken als Männer.

Anzeichen

Die meisten Menschen mit FMD verspüren keine Symptome, und die Diagnose erfolgt zufällig durch Tests, die darauf abzielen, eine andere Erkrankung zu diagnostizieren.

Diagnose

Wenn Ärzte vermuten, dass ein Patient FMD haben könnte, beinhaltet die Diagnose die Lokalisierung der Arterie mit dem abnormen Zellwachstum. Dieser Prozess umfasst anspruchsvolle Tests wie Doppler-Ultraschall, Computertomographie, Angiogramm und Magnetresonanztomographie (MRT).

Behandlung

Wenn ein Patient die Diagnose FMD erhält, wird die betroffene Arterie genau überwacht. Eine medikamentöse Therapie soll den Blutfluss verbessern und das Schlaganfallrisiko verringern. Eine Operation kann die Blockaden beseitigen, wenn sie schwerwiegend werden.

Verlauf

Die fibromuskuläre Dysplasie ist eine behandelbare, aber nicht heilbare Krankheit. Mit sorgfältiger Überwachung, medikamentöser Behandlung und chirurgischem Eingriff, wenn nötig, kann die Krankheit bei den meisten Patienten kontrolliert werden.