Russell-Silver-Syndrom: Behandlung, Symptome & Unterstützung

Das Russell-Silver-Syndrom ist eine Störung, die bei der Geburt Symptome wie kleine Körpergröße, asymmetrische Körperlänge, langsames Wachstum und niedriges Geburtsgewicht zeigt. Sieben bis zehn Prozent der Patienten, die diese Störung haben, weisen auch einen mütterlichen uniparentalen Disomie-Chromosomendefekt auf, obwohl es möglicherweise keine Familiengeschichte dieser Krankheit gibt. Es stehen heute mehrere Behandlungstechniken zur Verfügung, die miteinander kombiniert werden können.

Anweisungen

Lassen Sie Ihr Kind untersuchen

1. Führen Sie eine körperliche Untersuchung des Kindes durch, um festzustellen, ob das Kind eine Wachstumshormon-Ersatztherapie benötigt.

2. Vereinbaren Sie einen Termin mit einer Ernährungsberaterin für den Patienten, da sie täglich eine bestimmte Menge an Kalorien zu sich nehmen muss.

3. Informieren Sie die Eltern, dass das Kind möglicherweise Physiotherapie benötigt, um ihren gesamten Körper zu nutzen.

4. Helfen Sie den Eltern, wenn möglich, einen Physiotherapeuten in der Nähe ihres Zuhauses zu finden.

5. Informieren Sie die Eltern, dass sie ihr Kind möglicherweise in spezielle Schulklassen einschreiben müssen.

6. Sagen Sie den Eltern des Patienten, dass das Kind nicht immer Symptome der Krankheit zeigen wird. Einige Patienten zeigen nur Lernschwierigkeiten, sind aber dennoch intelligent.