Humerale kortikale Ossifikationsdichte spiegelt den Knochenmineralgehalt (BMC) pro Volumeneinheit des kompakten (kortikalen) Knochens des Humerus wider. Sie dient als Surrogatmarker für Knochenfestigkeit und Frakturresistenz am proximalen Humerus – eine häufige Frakturstelle bei älteren Erwachsenen.
| Faktor | Wirkung auf die kortikale Dichte |
|---|---|
| Alter | Gipfel bei ~25–30 Jahren (Peak Bone Mass); allmählicher Abfall danach; beschleunigt nach den Wechseljahren (Frauen) und nach 70 Jahren (Männer). |
| Geschlecht | Männer haben im Allgemeinen eine höhere Dichte (größere Knochen, höhere Peak-Masse); Frauen verlieren nach den Wechseljahren schneller Knochen. |
| Genetik | Varianten in LRP5, WNT16, ESR1, RANKL/OPG erklären 50–80 % der BMD-Varianz. |
| Ernährung | Calcium (1000–1200 mg/Tag), Vitamin D (800–2000 IE/Tag), Protein, Vitamin K2, Magnesium. |
| Mechanische Belastung | Gewichtstraining und Widerstandsübungen stimulieren die Anpassung (Wolffsches Gesetz); Untätigkeit verursacht schnellen Verlust. |
| Hormone | Östrogen, Testosteron, IGF-1, PTH (intermittierend anabol, chronisch katabol), Schilddrüsenhormon. |
| Medikamente | Glukokortikoide (↓), Antikonvulsiva (↓), PPIs (leicht ↓), Bisphosphonate/Denosumab/Romosozumab (↑). |
| Chronische Erkrankungen | RA, IBD, Zöliakie, Hyperparathyreoidismus, Multiples Myelom, Diabetes (↓ Knochenqualität). |
Die Bewertung der humeralen kortikalen Dichte integriert sich in die umfassende Frakturrisikoevaluierung und das personalisierte Knochengesundheitsmanagement.
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