Myelodysplasie ist eine Gruppe von Störungen, die das Knochenmark betreffen und die Produktion gesunder Blutzellen für den gesamten Körper hemmen, berichtet die Mayo Clinic. In einigen Fällen ist Myelodysplasie lebensbedrohlich, und daher wenden Ärzte eine Vielzahl von Methoden an, um die Störung zu behandeln.
Ärzte nutzen oft Bluttransfusionen, um rote Blutkörperchen bei Patienten mit Myelodysplasie zu ersetzen. Dies heilt den Zustand nicht, lindert jedoch die Müdigkeit und Anämie, die Patienten oft erleben.
Hämatopoetische Wachstumsfaktoren sind Medikamente, die die Produktion sowohl roter als auch weißer Blutzellen anregen. Es gibt eine Reihe von FDA- zugelassenen hämatopoetischen Wachstumshormon-Medikamenten für Myelodysplasie, darunter Vidaza, Dacogen, Revlimid und Oprelvekin.
Wenn Myelodysplasie sehr schwerwiegend ist, setzen Ärzte Chemotherapie ein, um abnorme oder krebsartige Blutzellen zu eliminieren. Diese Behandlung ist am häufigsten, wenn die Ursache von Myelodysplasie Leukämie oder Krebs des Knochenmarks ist.
Knochenmarktransplantationen entfernen die geschädigten Stammzellen von Patienten mit Myelodysplasie und ersetzen sie durch voll funktionsfähige Zellen. Das Verfahren heilt den Zustand oft, ist aber normalerweise nur bei Kindern eine Option, aufgrund der hohen Risiken, die mit Erwachsenentransplantationen verbunden sind.
Da Patienten mit Myelodysplasie oft unter einem Mangel an infektionsbekämpfenden weißen Blutkörperchen leiden, nutzen Ärzte häufig Antibiotika bei Patienten mit Knochenmarkstörungen.

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