Metabolische Knochenkrankheiten bei Kindern

Metabolische Knochenerkrankungen führen in den Abbau von Knochen. Bei Kindern sind diese Erkrankungen schwerwiegende Auswirkungen , die mit normalen Wachstum beeinträchtigen können. Eine ordnungsgemäße Verwaltung verbessert die Lebensqualität und kann die Lebenserwartung der betroffenen Kinder zu verlängern. Typen

Kinder metabolischen Knochenerkrankungen gehören Rachitis, renale Osteodystrophie, Fanconi-Syndrom , Osteomalazie, hypophosphatasia , McCune -Albright- Syndrom und Osteogenesis imperfecta .
Effects
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Der Abbau von Knochengewebe führt zu weichen Knochen , die leicht brechen . Verformungen können als Ergebnis des abnormalen Wachstums auftreten . Kinder mit metabolischen Knochenerkrankungen wie Rachitis haben oft Zahnschäden , nach der Mayo Clinic.
Identification

Bluttests bestimmen abnormale Mengen an Kalzium , Phosphor und Vitamin D, das eine Rolle bei der Knochenentwicklung zu spielen. Knochen Röntgenstrahlen Schwach oder weiche Knochen. Pränatale Tests zeigen genetische Defekte wie Osteogenesis imperfecta , McCune -Albright- Syndrom und hypophosphatasia .
Behandlung

Orthopädische Klammern oder Operation kann die Knochenmissbildungendurch diese Bedingungen zu korrigieren. Knochenkrankheiten , die durch Mangelernährung verursacht verbessern mit Vitamin-D -und Calcium- Behandlung. Renale Osteodystrophie und Fanconi -Syndrom, das zu Nierenfunktionsstörungenbetreffen , zu verbessern, wenn die zugrunde liegende Nierenerkrankung behandelt wird.
Prävention /Lösung

Sie können die Ernährungsmangel - Krankheit zu verhindern Rachitis , indem Sie Ihrem Kind Lebensmittel reich an Vitamin D. Eine ordnungsgemäße Verwaltung der Nierenerkrankung verhindern oder verzögern die Entwicklung von Fanconi -Syndrom und renale Osteodystrophie . Es gibt keinen Weg, um vererbte Formen von metabolischen Knochenerkrankungen zu verhindern.