Obligate intrazelluläre Parasiten sind Mikroorganismen, die innerhalb von Wirtszellen replizieren müssen – sie verfügen nicht über wesentlichen Stoffwechselapparat (ATP-Synthese, Nukleotidbiosynthese, Lipidwege) und sind vollständig auf Wirtsressourcen angewiesen.
Hauptgruppen & Beispiele
- Viren: Alle Viren (Influenza, HIV, SARS-CoV-2, Herpes, HPV). Genetisches Material (DNA/RNA) + Kapsid; kapern Wirtsreplikation/Translation.
- Bakterien: Chlamydia, Rickettsia, Coxiella, Anaplasma, Ehrlichia, Mycobacterium leprae (teilweise). Reduzierte Genome; stehlen Wirts-ATP/Nährstoffe.
- Protozoen: Plasmodium (Malaria), Toxoplasma, Cryptosporidium, Leishmania, Trypanosoma cruzi, Babesia, Theileria. Komplexe Lebenszyklen, oft mit Vektoren.
- Mikrosporidien: Pilzverwandt; infizieren immungeschwächte.
Invasion & Überlebensstrategien
- Eintritt: Rezeptorvermittelte Endozytose, Phagozytose, Membranfusion, aktive Invasion (Apicomplexan-Organellen).
- Nische: Zytoplasma, Vakuolen (Phagolysosom-Vermeidung/-Modifikation), Zellkern.
- Immun-Evasion: Antigenvariation, MHC-Downregulation, Hemmung von Apoptose/Autophagie, Zytokimimikry.
- Manipulation: Wirtszytoskelett, Stoffwechsel, Signalgebung für Pathogen-Replikation umfunktioniert.
Verursachte Krankheiten
Erkältung, Grippe, COVID, AIDS, Tuberkulose, Malaria, Toxoplasmose, Chlamydien, Typhus, Leishmaniose usw. Spektrum von asymptomatisch bis tödlich.
Behandlungsherausforderungen
- Medikament muss in Wirtszelle eintreten, Parasitenkompartiment erreichen, Wirtszellen schonen.
- Antivirale: Polymerase/Protease/Integrase-Inhibitoren.
- Antibiotika: zielen auf bakterielle Wege ab, die im Wirt fehlen (z. B. Doxycyclin für Rickettsia/Chlamydia).
- Antiprotozoale: Artemisinin, Atovaquon, Miltefosin.
- Resistenz entwickelt sich schnell; Kombinationstherapie wesentlich.
Prävention
Impfstoffe (virale, einige bakterielle), Vektorkontrolle (Moskitoschutze, Insektizide), Hygiene, sicheres Wasser/Essen, PEP/PrEP (HIV), Chemoprophylaxe (Malaria).
