Endokrine Drüsen schütteln Hormone direkt in den Blutstrom (endokrine Signalgebung) für systemische Verteilung an entfernte Zielzellen aus.
Prozess
- Synthese: Peptide (Preprohormon → Prohormon → Hormon), Steroide (aus Cholesterin), Amine (Tyrosinderivate).
- Speicherung/Freisetzung: Peptide in Granula (Exozytose); Steroide/Amine bei Bedarf synthetisiert (Diffusion).
- Transport:
- Peptide/Amine: Gelöst im Plasma.
- Steroide/Schilddrüse: Gebunden an Trägerproteine (Albumin, SHBG, TBG, CBG) – nur freier Anteil ist aktiv.
- Zielzellenerkennung: Spezifische Rezeptoren (Membran für Peptide/Amine; intrazellulär für Steroide/Schilddrüse).
- Signaltransduktion: Second Messenger (cAMP, IP₃/DAG, Ca²⁺) oder Gentranskription.
- Clearance: Hepatische/renale Metabolisierung, rezeptorvermittelte Endozytose, enzymatischer Abbau. Halbwertszeiten: Minuten (Peptide) bis Stunden/Tage (Steroide/Schilddrüse).
Alternative Signalmodi
- Parakrin: Lokale Diffusion (Histamin, Prostaglandine).
- Autokrin: Eigene Stimulation (Zytokine, Wachstumsfaktoren).
- Neurokrin: Neuron → Ziel (Neurotransmitter, Neurohormone).
- Exokrin: Gänge → Lumen (Verdauungsenzyme, Schweiß).
Klinische Relevanz
- Proteinbindung beeinflusst freie Hormonspiegel (z. B. Schwangerschaft ↑ TBG → ↑ gesamt T4, freies T4 normal).
- Nieren-/Leberversagen verändert Clearance → Hormonanhäufung.
- Assay-Interpretation erfordert Unterscheidung frei vs. gesamt.
