Nicht-zyanotische angeborene Herzkrankheit: Typen, Symptome und Behandlungen

Was sind nicht-zyanotische angeborene Herzkrankheiten?

Nicht-zyanotische angeborene Herzkrankheit (CHD) umfasst ein Spektrum struktureller Herzfehler, die bei der Geburt vorhanden sind und den Blutfluss beeinträchtigen, aber nicht die niedrige Sauerstoffsättigung verursachen, die für zyanotische CHD charakteristisch ist. Diese Zustände können die Herzwände, Klappen oder die Arterien, die es versorgen, betreffen und zu einer Reihe klinischer Manifestationen führen.

1. Kammerseptumdefekt (VSD)

   • VSD ist die häufigste nicht-zyanotische CHD. Er umfasst eine Öffnung in der Kammerseptum, der Wand, die die unteren Herzkammern trennt. Kleine Defekte schließen sich oft von selbst; größere können eine medizinische oder chirurgische Schließung erfordern.

2. Vorhofseptumdefekt (ASD)

   • ASD ist ein Loch im Septum zwischen dem rechten und linken Vorhof. Viele kleine ASDs schließen sich von selbst, aber größere Defekte können zu einem Volumenüberlastung der rechten Seite führen und möglicherweise einen Eingriff erfordern.

3. Endokardkissen-Defekt

   • Dieser Defekt umfasst das Fehlen des Endokardkissens, einer kritischen Struktur, die die linken und rechten Vorhöfe und Kammern trennt. Eine chirurgische Reparatur ist normalerweise erforderlich, um das fehlende Septum zu rekonstruieren.

4. Aortenstenose

   • Aortenklappenstenose verengt die Öffnung zwischen der linken Kammer und der Aorta und reduziert den Blutfluss. Während milde Fälle von selbst zurückgehen können, erfordert eine schwere Stenose oft eine Klappenreparatur oder -ersatz.

5. Lungenklappenstenose

   • Bei Lungenklappenstenose ist die Klappe zwischen der rechten Kammer und der Lungenarterie verengt. Das Management hängt von der Schwere ab; kleine Defekte können sich von selbst schließen, während größere Medikamente oder eine Operation erfordern können.

6. Offener Ductus arteriosus (ODA)

   • ODA ist eine anormale Verbindung zwischen der Aorta und der Lungenarterie, die nach der Geburt bestehen bleibt. Kleine ODAs schließen sich möglicherweise von selbst; größere erfordern normalerweise eine Katheter- oder chirurgische Schließung.

7. Aortenverengung (Coarctatio aortae)

   • Aortenverengung ist eine Verengung der Aorta, die das Herz zwingt, härter zu pumpen, um den Blutfluss aufrechtzuerhalten. Behandlungsoptionen umfassen die chirurgische Entfernung des verengten Segments oder eine Ballondilatation.