Plavix (Clopidogrel): Nebenwirkungen, Risiken und Vorsichtsmaßnahmen

Plavix ist ein Medikament, das verwendet wird, um zu verhindern, dass Blutplättchen zusammenkleben und Blutgerinnsel bilden. Wenn Blutplättchen zusammenkleben, hat das Blut Schwierigkeiten, durchzukommen. Wenn dies geschieht, kann ein Schlaganfall oder Herzinfarkt auftreten. Das Medikament wird von Menschen verwendet, die ein Risiko für einen Herzinfarkt oder Schlaganfall haben und von denen mit schlechter Durchblutung. Das Medikament gilt als allgemein sicher – aber wie die meisten verschreibungspflichtigen Medikamente hat Plavix Nebenwirkungen und ist nicht für jeden geeignet. Plavix war Gegenstand von Klagen, da seine Nebenwirkungen bei einigen Menschen zum Tod oder zu schweren Verletzungen geführt haben.

Allgemeine Warnungen

Menschen mit Geschwüren oder anderen Leiden, die häufige Blutungen verursachen, sollten sich vom Medikament fernhalten. Wenn Sie eine Operation oder Zahnbehandlung haben, informieren Sie unbedingt den Arzt, da Plavix Blutungen erhöht. Im Allgemeinen wurden Brustschmerzen, Körperschmerzen, Müdigkeit und grippeähnliche Symptome berichtet.

Kardiovaskuläre Nebenwirkungen

Einige Plavix-Anwender haben berichtet, kardiovaskuläre Probleme erlebt zu haben. Davon wurden Brustschmerzen, Ödeme und Bluthochdruck während einer Studie mit etwa 17.500 Personen am häufigsten berichtet. Von dieser Gruppe klagten etwa 8 Prozent über Brustschmerzen. Ödeme und Bluthochdruck betrafen jeweils etwa 4 Prozent. In einer vergleichenden Studie wurde gesagt, dass mehr Menschen von diesen Leiden betroffen waren, wenn ihnen Aspirin gegeben wurde. Nicht jeder glaubt, dass Aspirins Wirkungen schlimmer sind. Einige Leute sagen, die Gefahr ist Plavix, nicht Aspirin.
Schwerwiegendere Nebenwirkungen umfassen Herzklopfen und Herzinsuffizienz. Diese beiden Leiden betrafen zwischen 1 und 2 1/2 Prozent der Studienteilnehmer.
Mehrere aktuelle Studien deuten darauf hin, dass die Mischung von Herzmedikamenten wie Nexium und Prilosec Plavix beeinträchtigen und das Risiko von Herzinfarkten erhöhen.

Gastrointestinale Nebenwirkungen

Mehr als 27 Prozent der fast 17.500 oben genannten Personen erlebten eine Form von gastrointestinalen Nebenwirkungen. Davon waren Durchfall, Bauchschmerzen, Dyspepsie und Übelkeit am häufigsten.
Andere, schwerwiegendere Nebenwirkungen umfassten Geschwüre. Eine Studie, die im New England Journal of Medicine veröffentlicht wurde, ergab, dass Patienten, die Plavix einnahmen, 12-mal mehr Geschwüre entwickelten als diejenigen, die Aspirin und ein Sodbrennenmittel kombinieren.

Hämatologische Nebenwirkungen

Einige Patienten haben Blutungen erfahren, obwohl dies äußerst ungewöhnlich ist. Eine Studie vom März 2009 zeigte, dass Plavix in Kombination mit Aspirin die Chancen auf einen Schlaganfall reduziert, aber auch das Risiko schwerer Blutungen erhöht. Plavix-Anwender sind anfälliger für eine Blutkrankheit namens TTP. Etwa 3 Millionen Amerikaner erkranken jedes Jahr an TTP, und es kann tödlich sein. TTP ist mit Blutgerinnseln im gesamten Körper verbunden, die wiederum die Verwendung von mehr Blutplättchen erfordern. Bei einer so hohen Anzahl von Blutplättchen, die im gesamten Körper verteilt sind, wird die Anzahl im Blutstrom dramatisch reduziert. Dieser Zustand ist am häufigsten bei Frauen. Symptome umfassen Verwirrtheit, Fieber und Kopfschmerzen.

Plavix-Klagen

Eine einfache Internetrecherche ergibt viele Links zu Kanzleien, die bereit sind, jeden zu vertreten, der einige dieser Nebenwirkungen erfahren haben könnte. Einige dieser Kanzleien sagen, die Hersteller des Medikaments, Bristol-Myers Squibb Company und Sanofi Aventis, hätten die Plavix-Anwender nicht ordnungsgemäß über die potenziellen Gefahren informiert.
Anfang Mai 2009 setzte ein US-Bezirksrichter in New Jersey Dutzende anhängiger Klagen wieder in Kraft, nachdem der US-Gemessene Gerichtshof entschieden hatte, dass allein die Zulassung eines Medikaments durch die Food and Drug Administration Arzneimittelunternehmen nicht von den Auswirkungen ihrer Produkte freistellt. Die Arzneimittelhersteller argumentierten, dass die Klagen durch Bundesrecht vorweggenommen werden, weil die FDA das Warnetikett auf den Medikamenten genehmigt hat.