Erythroblastosis fetalis: Hämolytische Erkrankung, kein Herzfehler

Erythroblastosis fetalis (hämolytische Erkrankung des Fötus/Neugeborenen) ist keine angeborene Herzkrankheit. Es ist ein hämolytischer Zustand, der durch Blutgruppeninkompatibilität zwischen Mutter und Fötus (am häufigsten Rh- oder ABO-Inkompatibilität) verursacht wird. Das Immunsystem der Mutter greift die fetalen roten Blutkörperchen an, was zu fetaler Anämie und anderen Komplikationen führt.

Sekundäre kardiovaskuläre Effekte

Obwohl es nicht primär eine kardiovaskuläre Störung ist, kann schwere Anämie sekundäre kardiovaskuläre Probleme wie Hochleistungs-Herzinsuffizienz und Lungenhochdruck aufgrund von erhöhtem Herzzeitvolumen und Gefäßwiderstand verursachen.

Management

Überwachung mittels serieller Ultraschalluntersuchungen (Mittelfingerarterie-Doppler), intrauterine Transfusion bei Bedarf, und postnatale Phototherapie/Austauschtransfusion. Rh-Immunglobulin (RhoGAM) Prophylaxe verhindert Sensibilisierung bei Rh-negativen Müttern.