Verständnis der Ursachen von Kinderherzkrankheiten

Geburtsfehler

• Das National Heart, Lung and Blood Institute (NHLBI) berichtet, dass angeborene Herzfehler die führende Ursache für Kinderherzkrankheiten sind. Shands Children’s Hospital stellt fest, dass etwa 8 von 1.000 Säuglingen mit einem strukturellen Herzfehler geboren werden, wie einem Loch in einer oder mehreren Kammern oder fehlenden Klappen.

Genetische Mutationen

• Ein NHLBI-Bericht aus dem Jahr 2002 identifizierte spezifische Gendefekte, die primäre Kardiomyopathien – Störungen des Herzmuskels – bei Kindern verursachen. Genetische Mutationen können auch zu Arrhythmien führen, einschließlich des langen QT-Syndroms, das den Herzrhythmus stört.

Andere Krankheiten

• Experten des Shands Children’s Hospital nennen Erkrankungen wie Kawasaki-Krankheit, Rheumafieber und infektiöse Endokarditis als Mitverursacher von Kinderherzkrankheiten.
• Infektiöse Erreger, die Entzündungen auslösen, können den Herzmuskel angreifen und zu einer Myokarditis führen – einem Herzinfarkt-ähnlichen Syndrom, das ohne Arterienblockade auftritt, so der NHLBI.

Therapeutische Ursachen

• Der NHLBI-Überblick zur Kinderherzkrankheit aus dem Jahr 2002 dokumentiert, dass bestimmte Medikamente sekundäre Kardiomyopathien und Arrhythmien bei Kindern induzieren können. Unzureichende Dosierung kann bestehende Herzerkrankungen verschlimmern.

Diagnose

• Shands Children’s Hospital beobachtet, dass schwerwiegende angeborene Defekte sich typischerweise innerhalb von Monaten nach der Geburt manifestieren, mit Symptomen wie Zyanose, Atemnot, niedrigem Blutdruck oder mangelnder Gewichtszunahme.
• Die diagnostische Arbeit umfasst in der Regel eine gründliche körperliche Untersuchung, Bluttests, Brust-Röntgen, Elektrokardiogramm (EKG) zur Beurteilung der elektrischen Aktivität und Echokardiogramm zur Visualisierung der Herzstruktur.