Ab 2024 sind zwei RSV-Impfstoffe von der FDA zugelassen und von der CDC für Erwachsene ≥60 empfohlen: Arexvy (GSK) und Abrysvo (Pfizer). Beide sind Protein-Substanz-Impfstoffe (präfusion F).
| Arexvy | Abrysvo | |
|---|---|---|
| Adjuvans | AS01E | Keines (unadjuviert) |
| Wirksamkeit (LRTD) | 82,6% (1. Saison) | 66,7% (1. Saison) |
| Dauer | Daten durch 2 Saisons | Daten durch 2 Saisons |
| Co-Verabreichung | Grippe, COVID OK | Grippe, COVID OK |
Erwachsene ≥60 dürfen nach Absprache mit dem Arzt eine einzelne Dosis erhalten. Keine bevorzugte Empfehlung. Priorität für Personen mit chronischen Herz-/Lungenerkrankungen, Immundefizienz oder in Gemeinschaftseinrichtungen lebend.
Injektionsstelle Schmerz, Müdigkeit, Myalgie, Kopfschmerzen (meist leicht-mäßig). Selten: Vorhofflimmern (0,1% Arexvy), GBS (Überwachung läuft).
mRNA-RSV-Impfstoffe (Moderna) in späten Studien; pädiatrische Impfstoffe schreiten voran.
Fragen Sie Ihren Arzt bei Ihrem nächsten Besuch nach der RSV-Impfung – idealerweise vor der Herbst-Atemwegssaison.
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