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HIV-Monitoring: Wesentliche Labortests für Patienten

Regelmäßiges Labormonitoring ist kritisch für die Behandlung der HIV-Infektion, die Bewertung der antiretroviralen Therapie (ART)-Wirksamkeit und die Vorbeugung von Komplikationen.

Kern-Monitoring-Tests

1. HIV-Virallast (HIV-1 RNA)

  • Misst das Virusreplikationsniveau im Blut.
  • Ziel: Nicht nachweisbar (<50 Kopien/mL) unter ART.
  • Frequenz: Bei Diagnose, 2–4 Wochen nach ART-Beginn, dann alle 3–6 Monate.
  • Erkennt virologisches Versagen frühzeitig.

2. CD4+-T-Zell-Anzahl

  • Misst die Immunsystemstärke.
  • <500 Zellen/µL: Immunsuppression; <200 Zellen/µL: AIDS-definierend.
  • Frequenz: Bei Diagnose, alle 3–6 Monate (weniger häufig, wenn stabil unter ART).
  • Leitet die Prophylaxe opportunistischer Infektionen.

3. Großes Blutbild (CBC)

  • Rote Blutkörperchen (Anämie), weiße Blutkörperchen (Infektionsrisiko), Thrombozyten (Blutungsrisiko).
  • Monitoring auf ART-Toxizität (z. B. Zidovudin → Anämie/Neutropenie).
  • Frequenz: Alle 3–6 Monate.

4. Leberfunktionstests (LFTs)

  • ALT, AST, ALP, Bilirubin, Albumin.
  • Monitoring auf ART-Hepatotoxizität (NNRTIs, PIs), virale Hepatitis-Koinfektion, Fettleber.
  • Frequenz: Alle 3–6 Monate.

5. Nierenfunktionstests

  • Kreatinin, eGFR, BUN.
  • Monitoring auf Tenofovir (TDF)-Nephrotoxizität, HIV-assoziierte Nephropathie (HIVAN).
  • Frequenz: Alle 3–6 Monate (häufiger bei Risikofaktoren).

6. Lipidprofil

  • Gesamtcholesterin, LDL, HDL, Triglyzeride.
  • ART (insbesondere PIs) kann Dyslipidämie verursachen → kardiovaskuläres Risiko.
  • Frequenz: Basiswert, dann jährlich oder häufiger bei Abweichungen.

7. Hepatitis B & C Serologie

  • HBsAg, anti-HBc, anti-HBs (HBV); anti-HCV, HCV RNA (HCV).
  • Koinfektion beeinflusst ART-Auswahl und Lebererkrankungsfortschreiten.
  • Bei Basiswert testen; impfen, wenn HBV-anfällig.

8. Resistenztestung

  • Genotyperesistenzassay (Standard).
  • Bei Basiswert, virologischem Versagen, präkonzeptionell.
  • Leitet ART-Regimen-Auswahl.

9. HIV-Genotypisierung/Subtypisierung

  • Identifiziert HIV-1-Subtyp (B vorherrschend in USA/EU; non-B weltweit).
  • Kann Resistenzmuster und Behandlungsentscheidungen beeinflussen.

Zusätzliches Monitoring

  • Urinalyse (Proteinurie für HIVAN/Tenofovir)
  • Knochendichte (DEXA) für ältere Erwachsene/langzeitige ART
  • Kardiovaskuläres Risikoassessment
  • STI-Screening (Syphilis, Gonorrhö, Chlamydien)
  • Krebsvorsorge gemäß Richtlinien

Testfrequenz ist individuell basierend auf klinischem Status, Behandlungsphase und Richtlinien (DHHS, IAS-USA, WHO).

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