Humanes Immundefizienz-Virus (HIV) ist ein Retrovirus, das gezielt CD4+ T-Lymphozyten (Helfer-T-Zellen) angreift und zerstört, die Orchester der adaptiven Immunität. Progressiver CD4+ Zellverlust führt zum Erworbenen Immundefizienz-Syndrom (AIDS), einem Zustand schwerer Immundefizienz, der lebensbedrohliche opportunistische Infektionen und Krebsarten zulässt.
Infektionsmechanismus
- Eintritt – HIV bindet an CD4 und Co-Rezeptoren (CCR5 oder CXCR4) auf T-Zellen, Makrophagen und dendritischen Zellen.
- Reverse Transkription – Virale RNA wird durch Reverse-Transkriptase in DNA umgewandelt.
- Integration – Virale DNA integriert sich in das Wirtsgenom und etabliert eine permanente Infektion.
- Replikation & Ausknospung – Neue Virionen assemblieren und verlassen die Zelle, wodurch die Wirtszelle zerstört wird.
Krankheitsverlauf
- Akutes Serokonversionssyndrom (2–4 Wochen post-Exposition): grippeähnliche Erkrankung.
- Klinische Latenz (Jahre): niedrige Replikation, allmählicher CD4-Verfall.
- AIDS (CD4 < 200 Zellen/µL oder AIDS-definierende Erkrankung): opportunistische Infektionen (PCP, TB, kryptokokale Meningitis), Krebsarten (Kaposi-Sarkom, Lymphom).
Moderne Behandlung
Antiretrovirale Therapie (ART) unterdrückt die virale Replikation auf nicht nachweisbare Werte, erhält die Immunfunktion, verhindert Übertragung (U=U: Nicht nachweisbar = Nicht übertragbar) und ermöglicht eine nahezu normale Lebenserwartung. Frühe Diagnose und lebenslange Adhärenz sind entscheidend.