Genetische Augenkrankheiten

Obwohl sie selten, es gibt mehrere genetische Augenerkrankungen . Dazu gehören Farbfehlsichtigkeit, Norrie Krankheit, okulokutaner Albinismus und vitelliforme Makuladystrophie . Wenn Sie vermuten, dass Sie oder jemand anderes leidet an einer dieser Krankheiten , wenden Sie sich an Ihren Arzt. Genetic Disease

Eine genetische Krankheit kann von den Eltern auf ihre Kinder durch ihre Gene weitergegeben werden. Genetische Erkrankungen unterscheiden sich von anderen Krankheiten, weil sie zeigen sich in den Familien immer wieder . Oft kann die Gefahr von einem anderen Familienmitglied , das die genetische Krankheit von einem Arzt vorhergesagt werden.
Farbfehlsichtigkeit

Farbschwäche , die auch als Farbenblindheit kennen. ist eine Bedingung , die direkt auf Ihre Farbwahrnehmung verbunden ist. Abhängig von der Schwere der Krankheit, die Sie nicht in der Lage , jede Variation der Farbe zu sehen sein und nur in den Farben weiß, schwarz und grau. Es gibt kleinere Defekte, bei denen Sie nicht rot und grün oder blau und gelb zu sehen sind . Diese Krankheit ist häufiger bei Männern als bei Frauen gefunden.
Norrie Disease

Norrie Krankheit ist eine seltene Erkrankung , die zur Erblindung führt bei der Geburt in der männlichen Säuglinge oder bald nach der Geburt . Ein Weibchen kann das Gen tragen und geben es an ihre Kinder , aber sie in der Regel nicht aus einem der Symptome leiden. Über ein Drittel der Männer, die Norrie Krankheit haben wird Hörverlust entwickeln , und die Hälfte von ihnen wird mit der motorischen Entwicklung Verzögerungen geplagt werden.
Okulokutaner Albinismus

okulokutaner Albinismus betroffen Färbung ( Pigmentierung ) der Haut , Haare und Augen. Es reduziert die Pigmentierung der Iris (der farbige Teil des Auges ) und der Netzhaut ( das Gewebe an der Rückseite des Auges). Personen, die diese Krankheit haben Probleme wie reduzierte Schärfe, schnelle und unwillkürliche Augenbewegungen und erhöhte Lichtempfindlichkeit . Okulokutaner Albinismus leiden schätzungsweise 1 in 20.000 Menschen weltweit.
Vitelliforme Makuladystrophie

vitelliforme Makuladystrophie ist eine genetische Augenkrankheit, die fortschreitende Verlust des Sehvermögens führen kann . Es betrifft die Makula , die für Dinge wie das Fahren und das Lesen zuständig ist. Es gibt zwei Arten von vitelliforme Makuladystrophie . Eine, die in der Kindheit und eine, die im mittleren Alter auftreten können angezeigt werden können. Beide Formen können bei einer Augenuntersuchung erkannt werden. Es ist mit einer Anomalie in der VMD2 Gen assoziiert .