Was ist die Huntington-Krankheit?
Die Huntington-Krankheit ist eine neurologische Störung, die zum Abbau von Nervenzellen im Gehirn führt – das Ergebnis sind oft unkontrollierte Spasmen und Tics, eine Verringerung der motorischen Fähigkeiten und emotionale Dysfunktion. Während es keine Methode der Prävention gibt, ist Medikation verfügbar, um die Symptome der Huntington-Krankheit zu behandeln. Allerdings wird solche Medikation nur dazu dienen, die Symptome zu lindern, während die Krankheit oft mit einer schnellen Rate fortschreiten wird.
Was Sie benötigen
- Kenntnisse über die Huntington-Krankheit
- Verschriebene Medikamente
- Formelle Diagnose
Schritte
- Verstehen Sie, dass es unmöglich ist, die Huntington-Krankheit zu verhindern. Die Krankheit ist eine vererbte neurologische Krankheit, die in allen bekannten Fällen von einem abnormen Gen auf der männlichen oder weiblichen Seite stammt.
- Erkennen Sie die Anzeichen und Symptome der Huntington-Krankheit. Da die Prävention der Huntington-Krankheit unmöglich ist, ist das Erkennen der verschiedenen Symptome der Krankheit die beste Methode, um das Fortschreiten zu erleichtern. Laut der Mayo-Klinik umfassen die Symptome: Demenz, Gleichgewichtsprobleme, undeutliche Sprache, unwillkürliche Bewegung und Schluckprobleme.
- Verstehen Sie, dass die Huntington-Krankheit vererbt wird. Kommen Sie mit der Tatsache zurecht, dass Sie sich nicht selbst die Huntington-Krankheit zugezogen haben, sondern sie von einem abnormen Gen in der DNA Ihrer Mutter oder Ihres Vaters geerbt haben. Lernen Sie so viel wie möglich über die Krankheit und lernen Sie dann, Ihren Lebensstil entsprechend anzupassen.
- Lernen Sie die Risikofaktoren für die Huntington-Krankheit. Laut der Mayo-Klinik: „Wenn einer Ihrer Eltern die Huntington-Krankheit hat, haben Sie eine 50-prozentige Chance, die Krankheit zu entwickeln.“ Es ist jedoch möglich, die Huntington-Krankheit ohne eine vorherige Familiengeschichte der Störung zu entwickeln.
- Suchen Sie eine formelle Diagnose von einem medizinischen Fachmann und beginnen Sie mit der Behandlung der Symptome der Huntington-Krankheit, falls erforderlich. Medikamente werden oft die Schwere der mit der Huntington-Krankheit verbundenen Symptome verringern, aber laut der Mayo-Klinik beträgt die durchschnittliche Lebenserwartung nach der Diagnose „10-30 Jahre“.
