Hydrozephalus bei Neugeborenen: Wasserkopf-Syndrom verstehen

Symptome

Die Symptome von Hydrozephalus variieren, abhängig vom Alter des Einzelnen und dem Fortschreiten der Krankheit. Neugeborene, die von Hydrozephalus betroffen sind, erleben Krampfanfälle, Schläfrigkeit, Erbrechen, Reizbarkeit und Entwicklungsverzögerungen. Körperliche Symptome umfassen typischerweise einen ungewöhnlich großen Kopf, der schnell an Größe zunimmt, einen nach unten gerichteten Blick und eine hervorstehende Fontanelle auf der Oberseite des Kopfes. Bei älteren Kindern und Erwachsenen umfassen die Symptome von Hydrozephalus Gedächtnisverlust, Verwirrung, Übelkeit, Erbrechen und Kopfschmerzen, Reizbarkeit und Persönlichkeitsveränderungen. Diese Personen zeigen manchmal einen Rückgang oder eine Verlangsamung der Entwicklung, eine beeinträchtigte Leistung in der Arbeit oder Schule, Energiemangel und Harninkontinenz. Probleme mit dem Gleichgewicht, Doppelbilder und nach unten gerichtete Augen sind ebenfalls Anzeichen von Hydrozephalus.

Ursache

Die Ursache von Hydrozephalus ist eine Ansammlung von Flüssigkeit im Gehirn. Das Gehirn einer Person schwimmt in einer Flüssigkeit namens Hirn-Rückenmarks-Flüssigkeit, die in die Räume um das Gehirn fließt, bevor sie in den Blutkreislauf aufgenommen wird. Die Produktion, der Fluss und die Absorption der Hirn-Rückenmarks-Flüssigkeit müssen ein Gleichgewicht aufrechterhalten, um den normalen Druck im Schädel aufrechtzuerhalten. Jede Störung dieses Gleichgewichts führt höchstwahrscheinlich zur Entwicklung von Hydrozephalus.

Diagnose

Die Diagnose von Hydrozephalus bei Neugeborenen und kleinen Kindern erfolgt typischerweise während des routinemäßigen Pränatal-Ultraschalls oder während der normalen Wachstumskontrolle. Bei älteren Kindern und Erwachsenen erfolgt die Diagnose von Hydrozephalus typischerweise aufgrund der Entwicklung von Symptomen. Um die Krankheit zu diagnostizieren, erhebt ein Arzt die Krankengeschichte und führt eine neurologische Untersuchung und eine körperliche Untersuchung durch. Ärzte führen oft auch eine Magnetresonanztomographie (MRT) und eine Computertomographie (CT) durch, um die Diagnose zu bestätigen.

Behandlung

Typischerweise umfasst die Behandlung von Hydrozephalus eine von zwei Arten von Operationen. Eine Ventrikulostomie ist ein Verfahren, bei dem ein Chirurg ein Loch im unteren Teil eines Ventrikels schafft, um die Drainage und Absorption der Hirn-Rückenmarks-Flüssigkeit zu fördern. Eine Shunt-Platzierung ist ein Verfahren, bei dem ein Arzt ein Ende eines Schlauchs in ein Ventrikel und das andere in einen Bereich einfügt, der ideal für eine einfache Absorption der Hirn-Rückenmarks-Flüssigkeit ist, wie dem Bauch. Typischerweise sind Shunts für den Rest des Lebens einer Person notwendig und müssen während der Wachstumsphase eines Kindes ausgetauscht werden, oder wenn der Schlauch infiziert oder blockiert wird.