Retinoblastom: Das Augenkrebs bei Kindern verstehen

Retinoblastom ist ein medizinischer Begriff, der den Zustand beschreibt, bei dem ein bösartiger Tumor in der Netzhaut des Auges entsteht. Beginnend als Mutation in der Netzhaut, wird die Mutation bei unbehandelter Verlauf krebsartig und kann zu Erblindung oder Tod führen. Glücklicherweise ist Retinoblastom eine äußerst behandelbare Form von Krebs, die Kinder betrifft, und hat eine hohe Heilungs- und Erholungsrate.

Geschichte

• Es gibt keine konkreten Beweise dafür, wer Retinoblastom zuerst entdeckt, diagnostiziert und beschrieben hat. Die früheste bekannte Beschreibung eines retinoblastomähnlichen Tumors wurde Mitte der 1600er Jahre vom Amsterdamer Peter Pawius hinterlassen. Seit dieser Zeit wurden weitere Beweise hinterlassen, dass auch andere solche Tumore entdeckt haben. Erst 1926 wurde der Begriff Retinoblastom von der American Ophthalmological Society geprägt, und seitdem wurde viel Forschung zu diesem Zustand abgeschlossen.

Ursachen

• Erst in den 1970er Jahren wurde entdeckt, dass Retinoblastom eine vererbte Krankheit ist, die im Allgemeinen junge Kinder betrifft. Die Vererbung dieser Krankheit wird durch einen Gendefekt verursacht, bei dem der dreizehnte Chromosom, das RB1-Gen, nicht richtig entwickelt wird, was zu einem mutativen Wachstum führt, das krebsartig werden kann.

Symptome

• Es ist die Aufgabe eines Elternteils, Symptome von Retinoblastom bei ihren Kindern zu erkennen. Das offensichtlichste Symptom ist das Aussehen der Pupille eines Kindes; während ein gesundes Auge unter Fotolichtern einen roten Schimmer erzeugt, leuchtet ein von Retinoblastom betroffenes Auge weiß oder gelb. Andere auffällige Symptome umfassen: Sehverschlechterung, unterschiedliche Irisfarben von einem Auge zum anderen, Schielen oder ein faules Auge, oder rote, gereizte Augen. Solche Symptome sollten einem Gesundheitsdienstleister mitgeteilt werden, der eine richtige Diagnose stellen kann.

Behandlung

• Bei der Behandlung von Retinoblastom hat ein medizinisches Team oberste Priorität, das Leben des Kindes zu bewahren. Die zweite Priorität ist der Erhalt des Sehvermögens, und die dritte Priorität ist die Wahl einer Behandlung, die dem Kind minimale Nebenwirkungen hinterlässt. Einige Retinoblastom-Tumore können entfernt oder mittels Laserchirurgie ausgebleicht werden; andere können mit Chemotherapie und Strahlentherapie behandelt werden. Wenn diese Behandlungsoptionen fehlschlagen, kann es notwendig sein, das Auge des Kindes zu entfernen und es durch ein künstliches Stück zu ersetzen. In Situationen, in denen der Tumor über die Netzhaut hinausgegangen ist, werden andere Mittel zur Entfernung des bösartigen Gewebes eingeleitet.

Warnungen und Überlegungen

• Retinoblastom betrifft weltweit etwa ein Kind von 20.000, mit einem von 12.000 Fällen in den Vereinigten Staaten. Jährlich gibt es 7.000 Todesfälle als Folge von Retinoblastom, die meisten davon sind Ergebnisse einer späten Diagnose. Während es hauptsächlich bei Kindern im Alter von 0 bis 5 Jahren auftritt, gibt es Fälle von Retinoblastom-Patienten im Alter von 13 und 16 Jahren und sogar 28. Frühe Diagnose ist der Schlüssel zur erfolgreichen Entfernung von Retinoblastom-Tumoren, daher sollte auf die Augenfunktion geachtet und regelmäßig Untersuchungen durchgeführt werden.