Plasmazellen sind terminal differenzierte B-Lymphozyten, die als dedizierte, hochvolumige Antikörperfabriken des Körpers dienen. Sie sind der Effektorang der humoralen Immunität – klein an Zahl, gewaltig im Output.
Ursprung und Reifung
- Stammen von aktivierten B-Zellen in lymphatischen Follikeln (Keimzentren) nach Antigenkontakt und T-Zell-Hilfe ab.
- Reifung beinhaltet eine transkriptionelle Umprogrammierung (Blimp-1, XBP-1), die die massive Ausdehnung des rauen Endoplasmatischen Retikulums und des Golgi-Apparats auslöst – zelluläre Maschinerie, optimiert für Immunoglobulinsynthese.
- Kurzlebige Plasmablasten (Tage–Wochen) bevölkern frühe Antworten. Langlebige Plasmazellen (Monate–Jahre) wandern in Überlebensnischen im Knochenmark aus und bieten dauerhafte humorale Immunität.
Funktion: Antikörperproduktion im großen Stil
- Sekretieren Tausende von Antikörpermolekülen pro Sekunde pro Zelle.
- Antikörper (Immunoglobuline) binden spezifische Antigene auf Pathogenen/Toxinen → Neutralisation, Opsonisation, Komplementaktivierung, ADCC.
- Bieten Schutz gegen extrazelluläre Bakterien, Viren und Toxine.
Klinische Bedeutung
- Multiples Myelom: Bösartige klonale Expansion von Plasmazellen → monokrales Protein (M-Spitze), lytische Knochenläsionen, Nierenversagen, Anämie.
- Antikörpermangelsyndrome (z. B. CVID): Fehlschlag der Plasmazellgeneration → rezidivierende sinopulmonale Infektionen.
- Autoimmunität: Autoreaktive Plasmazellen produzieren pathogene Autoantikörper (z. B. Anti-dsDNA bei SLE, ACPA bei RA).
- Impfstoffe: Das Ziel ist es, langlebige Plasmazellen (für sofortige Antikörper) und Gedächtnis-B-Zellen (für schnellen Recall) zu generieren.
