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Das Immunsystem: Schlüsselfunktionen, Zellen und Moleküle

Das Immunsystem ist ein verteiltes Netzwerk aus Organen, Zellen und Molekülen, das gegen Krankheitserreger verteidigt und die Homöostase aufrechterhält.

Primäre lymphatische Organe (Lymphozytenentwicklung)

Knochenmark: Hämatopoese → alle Blutzellen. B-Zell-Reifung (bei Säugetieren).
Thymus: T-Zell-Reifung, Selektion (positiv/negativ), zentrale Toleranz.

Sekundäre lymphatische Organe (Immunaktivierung)

Lymphknoten: Filtern Lymphe; B-Zell-Follikel, T-Zell-Zonen; Antigenpräsentation.
Milz: Filtert Blut; rotes Pulpa (Erythrozytenabbau), weißes Pulpa (Immunantwort auf blutgetragene Antigene).
MALT (Mucosa-Associated Lymphoid Tissue):
- GALT: Peyer-Plaques (Ileum), Appendix.
- BALT: Mandeln (Gaumen-, Tubal-, Lingual-, Pharyngeale/Adenoiden).

Lymphatisches Gefäßsystem

Blutgefäß-ähnliche Kapillaren → Sammelgefäße → Thoraxdarm (links) / rechter Lymphatischer Darm → venöser Rückfluss.
Transportieren Lymphe (Immunzellen, Antigen, Flüssigkeit).

Schlüsselzelluläre Akteure

Linie	Zellen	Schlüsselfunktionen
Myeloid	Neutrophile	Phagozytose, NETosis, Ersthelfer
	Monozyten/Makrophagen	Phagozytose, Antigenpräsentation, Gewebereparatur
	Dendritische Zellen	Professionelle APCs; bridgen angeborenes-erworbenes
	Eosinophile	Parasiten, allergische Entzündung
	Basophile / Mastzellen	Allergie, Anaphylaxie, IgE-vermittelt
Lymphoid	B-Zellen	Antikörperproduktion, Gedächtnis, Antigenpräsentation
	T-Zellen	CD4+ Helfer (Th1, Th2, Th17, Tfh, Treg); CD8+ Zytotoxisch; γδ T, NKT
	NK-Zellen	Angeborene Zytotoxizität (missing self), ADCC
	ILCs	Angeborene lymphoidzellen; Gewebe-Immunität

Kritische lösliche Mediatoren

Zytokine: IL-1, IL-2, IL-6, IL-12, IL-17, IL-23, TNF-α, IFN-γ, TGF-β, Chemokine.
Antikörper (IgG, IgM, IgA, IgE, IgD): Neutralisation, Opsonisierung, Komplementaktivierung, ADCC.
Komplement: C3b-Opsonisierung, C5a-Chemotaxis, MAC-Lyse.
Akute-Phase-Proteine: CRP, Ferritin, Hepcidin.

Dieser Überblick erfasst die Kernkomponenten; die Immunregulation beinhaltet komplizierte Kontrollpunkte, metabolische Reprogrammierung und gewebespezifische Anpassungen.

Erkrankungen des Immunsystems

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