Immundefizienz (Immunsuppression) ist ein Zustand, bei dem das Immunsystem nicht richtig funktioniert, was die Anfälligkeit für Infektionen und andere Gesundheitsprobleme erhöht.
Typen
- Primär (angeboren): Genetische Defekte, die die Immunentwicklung beeinträchtigen (z. B. SCID, DiGeorge-Syndrom, Wiskott-Aldrich-Syndrom).
- Sekundär (erworben): Verursacht durch:
- Chronische Erkrankungen (HIV/AIDS, Diabetes, Krebs, Nierenerkrankung)
- Medikamente (Kortikosteroide, Chemotherapie, Immunsuppressiva für Transplantationen)
- Medizinische Behandlungen (Strahlung, Knochenmarktransplantation)
- Infektionen (Masern, Influenza – vorübergehend)
- Altern (allmählicher Immunabbau)
- Mangelernährung (Nährstoffmangel)
Häufige Symptome
- Häufige/wiederkehrende Infektionen (Sinusitis, Bronchitis, Lungenentzündung)
- Anhaltende oder behandlungsresistente Infektionen
- Langsame Genesung von Krankheit
- Müdigkeit, Schwäche
- Geschwollene Lymphknoten, Milz, Leber
- Hautausschläge, GI-Probleme, Autoimmunerkrankungen, neurologische Probleme (manchmal)
Behandlungsoptionen
- Immunglobulin-Ersatz (bei Antikörpermangel)
- Prophylaktische Antibiotika/Antiviralien
- Knochenmark-/Stammzelltransplantation (bei schwerer primärer Immundefizienz)
- Lebensstil: Menschenmengen meiden, strikte Hygiene, Ernährung optimieren
Diagnose
Umfassende Auswertung durch einen Immunologen: Anamnese, körperliche Untersuchung, Blutbild, Immunglobulinspiegel, Antikörper-Reaktionstests, Gentests, Bildgebung und spezialisierte Immunfunktionsassays.
Früherkennung und maßgeschneidertes Management sind entscheidend, um Komplikationen zu minimieren und die Gesundheit zu verbessern.
