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Angeborene vs. erworbene Immunität: Geschwindigkeit, Spezifität, Gedächtnis und Integration

Das Immunsystem funktioniert als zwei miteinander verbundene Arme mit unterschiedlicher Kinetik, Spezifität und Gedächtniskapazität.

Vergleich

MerkmalAngeborene ImmunitätErworbene Immunität
EinsatzMinuten–StundenTage–Wochen (primär)
SpezifitätMusterbasiert (PAMPs/DAMPs via PRRs)Antigenspezifisch (einzigartiges Epitop pro Klon)
GedächtnisKein klassisches Gedächtnis; trainierte Immunität (epigenetisch)Ja – immunologisches Gedächtnis (Speicher-B-/T-Zellen)
RezeptorenKeimzell-kodiert (TLRs, NLRs, RLRs, CLRs)Somatische Rekombination (BCR, TCR) – 10¹¹+ Spezifitäten
SchlüsselzellenNeutrophile, Makrophagen, DCs, NK, ILCs, γδ-T, MastzellenB-Zellen, CD4+ T, CD8+ T, Speichersubsets
SchlüsselmoleküleKomplement, Akutphasenproteine, Zytokine, DefensineAntikörper (IgG, IgA, IgM, IgE), Zytokine
EffektormechanismenPhagozytose, NETose, Zytotoxizität, EntzündungNeutralisation, Opsonisation, ADCC, CTL-Tötung, Makrophagenaktivierung
Selbst/Nicht-Selbst-DiskriminierungKonservierte MusterZentrale + periphere Toleranz

Integration

  • Angeborene Antwort liefert „Gefahrensignale“ (Zytokine, Kostimulation), die für die Aktivierung der erworbenen Antwort erforderlich sind.
  • Dendritische Zellen sind die kritische Brücke: Antigen aufnehmen → zum LN migrieren → an naïve T-Zellen präsentieren.
  • Antikörper verstärken angeborene Funktionen (Opsonisation, Komplementaktivierung, ADCC).
  • Speicher-T-/B-Zellen beschleunigen sekundäre angeborene Rekrutierung.

Klinische Relevanz

  • Impfstoffe nutzen erworbenes Gedächtnis.
  • Immundefizienzen: angeboren (CGD, IRAK4-Def.) vs. erworben (SCID, CVID).
  • Autoimmunität: erworbener Toleranzverlust; angeboren treibt Entzündung.
  • Sepsis: angeborene Dysregulation (Zytokinsturm).
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