Multiple-Antigen-Peptid-Impfstoffe (MAP) sind synthetische Konstrukte, bei denen mehrere Kopien antigenischer Peptide an einen Lysin-Kern verzweigt sind, wodurch ein hochdichter, trägersfreier Immunogen entsteht. Dieses Design ahmt die repetitiven Epitop-Arrays nach, die auf Erregern vorkommen, und löst robuste Antikörper- und T-Zell-Reaktionen aus, ohne ein separates Trägerprotein zu benötigen.
Wichtige Merkmale
- Multivalenz: Integriert mehrere Epitope (B-Zell, T-Helfer, CTL) von einem oder mehreren Erregern/Stämmen.
- Definierte Zusammensetzung: Reine synthetische Peptide – keine biologische Variabilität oder Kontaminationsrisiko.
- Erhöhte Immunogenität: Hohe lokale Epitopdichte fördert B-Zell-Rezeptor-Crosslinking und effiziente MHC-Präsentation.
- Anpassbarkeit: Peptidauswahl kann an individuelle HLA-Typen (personalisierte Krebsimpfstoffe) oder zirkulierende Stämme (Influenza, HIV) angepasst werden.
Anwendungen
- Infektionskrankheiten: Influenza (konserviertes M2e, HA-Stiel), HIV (breit neutralisierende Epitope), HCV, Malaria.
- Krebs: Tumor-assoziierte Antigene (MUC1, HER2, Neoantigene) im MAP-Format für therapeutische Impfstoffe.
- Allergie: Peptid-Immuntherapie mit reduziertem IgE-Crosslinking.
Herausforderungen
- Peptidlängenbegrenzungen (typischerweise 15–30 Aminosäuren); konformationelle Epitope sind schwer nachzuahmen.
- Können Adjuvantien für optimale Th1/CTL-Reaktionen erfordern.
- Herstellungskomplexität und Kosten für stark verzweigte Strukturen.
MAP-Impfstoffe bleiben größtenteils untersuchend, repräsentieren aber eine vielseitige Plattform für Präzisionsimpfstoffforschung.
