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Beide sind wichtige Immunproteine, aber sie wirken in verschiedenen Zweigen der Immunität mit unterschiedlichen Mechanismen.
| Merkmal | Antikörper (Immunoglobuline) | Interferone (IFNs) |
|---|---|---|
| Quelle | Plasmazellen (differenzierte B-Zellen) | Viele Zellen: infizierte Zellen, Leukozyten, Fibroblasten |
| Auslöser | Spezifische Antigen-Erkennung (adaptiv) | Virale Infektion, PAMPs (angeboren) |
| Spezifität | Hoch – einzelnes Epitop | Breit – allgemeiner antiviraler Zustand |
| Mechanismus | Binden Antigen → Neutralisation, Opsonisierung, Komplementaktivierung, ADCC | Binden IFN-Rezeptoren → JAK/STAT → ISG-Expression → antivirale Proteine |
| Timing | Tage bis Wochen (primär); Stunden (Gedächtnis) | Stunden (angeboren, sofort) |
| Dauer | Langfristig (Gedächtnis-B-Zellen, Plasmazellen) | Transient (Stunden–Tage) |
| Typen | IgG, IgM, IgA, IgE, IgD | Typ I (α/β), Typ II (γ), Typ III (λ) |
| Schlüsselrolle | Adaptive Immunität, Gedächtnis, spezifische Pathogen-Eliminierung | Angeborener antiviraler Alarm, begrenzt Ausbreitung, baut Brücke zur adaptiven Immunität |
IFNs verstärken adaptive Antworten: Erhöhen MHC-Expression, dendritische Zellreifung, T-/B-Zell-Aktivierung. Antikörper bieten langfristigen spezifischen Schutz. Beide sind für eine umfassende Abwehr essenziell.
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