Impfstoffe werden nach ihrer Zusammensetzung und ihrem Mechanismus der Immunstimulation klassifiziert. Das Verständnis der Plattformen klärt deren Indikationen, Kontraindikationen und Leistung.
| Typ | Zusammensetzung | Beispiele | Schlüsselmerkmale |
|---|---|---|---|
| Lebend attenuiert | Geschwächter replizierender Erreger | MMR, Varizella, Rotavirus, LAIV (Grippe), Gelbfieber | Starke, dauerhafte Immunität; kontraindiziert bei Immunsupprimierten |
| Inaktiviert (abgetötet) | Ganzes Erreger, nicht replizierend | IPV (Polio), Hepatitis A, Tollwut, IIV (Grippe) | Sicherer für Immunsupprimierte; benötigt oft Auffrischungen |
| Toxoid | Inaktiviertes bakterielles Toxin | Diphtherie, Tetanus, Pertussis (DTaP/Tdap) | Induziert Antitoxin-Antikörper |
| Subunit / rekombinant | Gereinigtes Protein/Polysaccharid | Hepatitis B, HPV, Akzellulärer Pertussis, Novavax COVID-19 | Gezielte Antwort; geringe Reaktogenität |
| Konjugat | Polysaccharid an Trägerprotein gekoppelt | Hib, PCV13/20 (Pneumokokken), MenACWY | Wandelt T-unabhängige → T-abhängige Antwort um; wirkt bei Säuglingen |
| mRNA | Lipidnanopartikel-verkapselte mRNA | Pfizer-BioNTech, Moderna COVID-19 | Schnelle Entwicklung; starke humorale + zelluläre Immunität |
| Viraler Vektor | Nicht replizierender/replizierender Virus, der Antigen-Gen liefert | J&J/Janssen, AstraZeneca COVID-19, Ebola (rVSV-ZEBOV) | Robuste T-Zell-Immunität; vorbestehende Vektorimmunität kann abschwächen |
Selbstverstärkende RNA, Protein-Nanopartikel, universeller Coronavirus-, HIV-, TB- und Malaria-Impfstoffkandidaten sind in der Entwicklung.
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