www.alskrankheit.net © Gesundheitswissenschaften
Sklerodermie ist eine seltene Erkrankung, die in den Vereinigten Staaten etwa 300.000 Menschen betrifft, so die Scleroderma Foundation. Sie tritt in zwei Formen auf: lokalisiert und systemisch. Sklerodermie äußert sich bei jedem Patienten unterschiedlich – der eine hat leichte Symptome mit nur Hautveränderungen, während ein anderer Patient durch die Beteiligung von Organen wie Nieren, Lungen und Blutgefäßen behindert sein kann.
Sklerodermie ist eine chronische Autoimmunerkrankung des Bindegewebes. Menschen mit Autoimmunerkrankungen haben Immunsysteme, die nicht zwischen gesunden und schädlichen Substanzen unterscheiden können, so MedlinePlus. Bei Sklerodermie schädigt das Immunsystem normales Gewebe und verursacht Narbengewebe in verschiedenen Organen, schreibt Dr. William C. Shiel Jr. Die betroffenen Organe verhärten und verdicken sich, sodass sie nicht mehr normal funktionieren.
Die lokalisierte Sklerodermie gilt als die mildere Form der Krankheit; sie betrifft begrenzte Körperteile wie Haut und Muskeln. Die lokalisierte Form tritt häufiger bei Kindern auf, während die systemische Form bei Erwachsenen häufiger ist. Lokalisierte Sklerodermie wird in zwei Gruppen unterteilt: Morphea und lineare Sklerodermie. Morphea-Patienten bekommen wachsartige Hautflecken, die in Größe, Form und Farbe variieren. Die Flecken können ihre Größe verändern und zufällig verschwinden. Lineare Sklerodermie beginnt als verhärtete Linie auf der Stirn, am Arm oder am Bein und verursacht eine Verdickung der darunter liegenden Hautschichten und Gelenke, so die Scleroderma Foundation. Die Verdickung kann die Beweglichkeit einschränken, und bei Kindern kann dies zu Problemen beim Gliedmaßenwachstum führen.
Die systemische Sklerodermie betrifft mehrere Körperteile. Sie kann zu Verhärtung, Verdickung und Narbenbildung in wichtigen Organen wie Lungen, Nieren, Herz, Magen-Darm-Trakt und Blutgefäßen sowie Haut und Muskeln führen. Komplikationen und andere Krankheiten können durch die Verhärtung und Narbenbildung von Organen entstehen, die nicht mehr richtig funktionieren; mögliche Komplikationen umfassen Lungenhochdruck, Bluthochdruck, Nierenerkrankungen und verschiedene Verdauungsprobleme.
Die Ursache von Sklerodermie ist noch unbekannt, obwohl Forscher glauben, dass Genetik und Umwelt mögliche Faktoren sind. Sklerodermie-Patienten haben in der Regel Familienmitglieder, die ebenfalls Autoimmunerkrankungen haben, erklärt Shiel. Die meisten Menschen mit Sklerodermie sind jedoch die Einzigen in ihrer Familie, die diese bestimmte Krankheit haben.
Es ist schwierig, Sklerodermie zu diagnostizieren, weil sie Symptome mit anderen Autoimmunerkrankungen teilt, so das National Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases. Im Allgemeinen kann ein Patient eine gründliche Überprüfung seiner Krankengeschichte und Symptome sowie eine körperliche Untersuchung, Laboruntersuchungen und Hautbiopsien erwarten. Der Arzt wird Labortests anordnen, die spezifisch auf Autoimmunität testen.
Es gibt für keine der beiden Formen von Sklerodermie eine Heilung, obwohl Behandlungen verfügbar sind. Die Behandlungspläne variieren von Patient zu Patient je nach den Bedürfnissen, Symptomen und der Schwere der Krankheit, so Shiel. Die Sklerodermie-Behandlung zielt auf die spezifisch beteiligten Bereiche oder bestimmte Symptome ab, die ein Patient verspürt. Eine häufige Behandlung ist die Immunsuppressiv-Therapie oder Medikamente, die das Immunsystem unterdrücken. Einige Patienten benötigen möglicherweise überhaupt keine Behandlung.
www.alskrankheit.net © Gesundheitswissenschaften