Morbus Hirschsprung: Verständnis von Ursachen, Symptomen und Pathophysiologie

Morbus Hirschsprung ist ein Geburtsfehler, der die Nervenzellen im Dickdarm betrifft. Babys, die mit dieser Krankheit geboren werden, haben Schwierigkeiten, Stuhl abzugeben. Blähungen, Erbrechen und Appetitlosigkeit sind häufig bei Morbus Hirschsprung.

Funktion

Bei der Betrachtung der pathologischen Anatomie des Dickdarms eines Neugeborenen mit Morbus Hirschsprung fehlt einem Segment des Dickdarms die Ganglionzellen. Die Ganglionzellen sind notwendig, um den Dickdarm zu zwingen, den Stuhl durch den Verdauungsprozess und zum After zu drücken.

Bedeutung

Laut dem National Digestive Diseases Information Clearinghouse (NDDIC) wächst die normale Physiologie der Nervenzellen während der Entwicklung des Fötus. Bei Morbus Hirschsprung hören die Zellen auf zu wachsen, bevor sie das Ende des Dickdarms erreichen.

Symptome

Laut MedlinePlus deuten frühe Symptome – wie das Versagen, kurz nach der Geburt Mekonium abzugeben oder innerhalb von 24 bis 48 Stunden einen Stuhlgang zu haben, ein aufgeblähter Bauch und wässriger Durchfall – darauf hin, dass die Anatomie des Dickdarms abnormal ist. Schlaufen des Darms können bei der Untersuchung ertastet werden.

Weitere Symptome

Symptome bei älteren Kindern können langsames Wachstum, mangelnde Gewichtszunahme und Verstopfung umfassen. Bei milden Fällen können die Symptome nicht so leicht zu diagnostizieren sein wie bei einem schwer betroffenen Neugeborenen.

Lösung

Die einzige Lösung, um die Anatomie und Physiologie von Morbus Hirschsprung zu korrigieren, ist eine Operation. Der betroffene Teil des Dickdarms wird entfernt. Laut WebMD können zwei Operationen notwendig sein, um den Eingriff abzuschließen. Die meisten Kinder führen ein normales Leben, aber die Langzeitaussichten variieren mit Komplikationen wie chronischen Bauchschmerzen, die bis ins Erwachsenenalter anhalten.