Genetik der Morbus Crohn: Komplexe Vererbung über mehrere Chromosomen

Morbus Crohn ist nicht mit einem einzelnen chromosomalen Standort verknüpft. Es ist eine komplexe genetische Störung, die aus Wechselwirkungen zwischen mehreren genetischen Varianten und Umweltfaktoren resultiert. Zahlreiche mit Morbus Crohn assoziierte genetische Varianten wurden identifiziert, sind jedoch über verschiedene Chromosomen verstreut.

Genomweite Assoziationsstudien (GWAS) haben über 200 Risikolokus identifiziert, von denen jeder einen kleinen Effekt beiträgt. Schlüsselwege umfassen Immunantwort, Autophagie und Darmbarrierefunktion. Umweltauslöser wie Rauchen, Ernährung und Mikrobiomzusammensetzung interagieren mit genetischer Anfälligkeit.