Morbus Crohn (CD) und Colitis ulcerosa (UC) teilen genetische Anfälligkeit, Immun-Dysregulation und Symptome – unterscheiden sich jedoch grundlegend in Anatomie, Histologie und Komplikationen.
| Merkmal | Morbus Crohn | Colitis ulcerosa |
|---|---|---|
| GI-Trakt-Beteiligung | Überall Mund→Anus; am häufigsten terminales Ileum + Kolon (ileokolik). Skip-Läsionen. | Nur Kolon; kontinuierlich vom Rektum proximally (Proktitis → Pankolitis). |
| Tiefe der Entzündung | Transmural (alle Wandschichten) | Mukosal / oberflächliche Submukosa |
| Granulome | Nicht-kasierende Granulome bei ~50 % (pathognomonisch) | Abwesend |
| Komplikationen | Strikturen, Fisteln, Abszesse, Perforationen, Mangelernährung | Toxisches Megakolon, schwere Blutung, Kolorektalkarzinom (langjährige Pankolitis) |
| Perianale Erkrankung | Häufig (Fissuren, Fisteln, Hautlappen) | Selten |
| Extraintestinale Manifestationen | Ähnlich (Arthritis, Uveitis, Erythema nodosum, PSC) | Ähnlich |
| Chirurgie | Resektion (Rezidiv häufig); nicht kurativ | Proktokolektomie mit IPAA (kurativ für kolikale Erkrankung) |
Die meisten Patienten erreichen mit moderner Therapie eine Remission. Multidisziplinäre Versorgung (GI, Chirurgie, Ernährung, Psychologie) optimiert die Langzeitergebnisse.

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