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Hämoptysie: Ätiologien, Risikostratifizierung und dringendes Evaluierungsprotokoll

Hämoptysie – Auswurf von Blut aus den unteren Atemwegen – ist ein klinisches Symptom, das immer einer Untersuchung bedarf. Oft harmlos bei geringen Mengen, kann es jedoch auf lebensbedrohliche Pathologie hinweisen und erfordert eine systematische Evaluation.

Definitionsklarheit

  • Hämoptysie: Blut aus Tracheobronchialbaum / Lunge (hellrot, schaumig, mit Auswurf vermischt).
  • Hämatemesis: Blut aus dem Magen-Darm-Trakt (dunkel, Kaffeesatz, Nahrungspartikel; von Übelkeit/Erbrechen vorangegangen).
  • Pseudohämoptysie: Blut aus Nasopharynx/Oropharynx (Nasenbluten, Zahnfleischbluten) ausgeworfen.

Volumenklassifikation (leitet Dringlichkeit ein)

  • Gering / blutgestreift: < 5 mL/Tag – meist harmlos, aber abklären.
  • Leicht / moderat: 5–200 mL/24 Std. – erfordert Abklärung.
  • Massiv / lebensbedrohlich: > 200–600 mL/24 Std. (Definitionen variieren) – medizinischer Notfall; Erstickungsrisiko > Blutverlust.

Ätiologisches Framework (Anatomisch + Pathophysiologisch)

Atemwegs- / Lungenparenkimalerkrankung

  • Infektionen: Pneumonie (CAP, TB, Pilz), akute/chronische Bronchitis, Bronchiektasen (weltweit führende Ursache), Lungenabszess.
  • Neoplasie: Bronchialkarzinom (zentrale Tumore → Erosion), Bronchialkarzinoid, Metastasen.
  • COPD: Chronische Bronchitis-Komponente; mukosale Brüchigkeit.
  • Mukoviszidose: Wiederkehrende Hämoptysie durch Bronchiektasen.

Vaskulär / Kardiovaskulär

  • Lungenembolie: Infarkt → alveoläre Blutung (oft pleuritischer Schmerz + Dyspnoe).
  • Lungenhochdruck: Kapillarriss durch erhöhten Druck.
  • Mitralstenose: Lungenvenenhypertonie → Bronchialgefäßruptur.
  • Aortenaneurysma / -dissektion: Fistel zu den Atemwegen (selten, katastrophal).
  • Vaskulitis: GPA (Wegener), Goodpasture, Mikroskopische Polyangiitis.

Sonstige

  • Trauma: Kontusion, Läsion, Intubationsverletzung.
  • Fremdkörper: Atemwegserosion.
  • Drogenkonsum: Kokain (alveoläre Blutung), Heroin (Talkgranulomatose), IV-Drogenkonsum (septische Embolien).
  • Gerinnungsstörung: Antikoagulation, Thrombozytopenie, DIC.
  • Iatrogen: Post-Bronchoskopie, Post-Biopsie, Post-Strahlung.

Risikofaktoren

  • Rauchen (stärkster einzelner Risikofaktor — COPD, Krebs, Bronchiektasen)
  • Alter > 60
  • Chronische Lungenerkrankung (COPD, Bronchiektasen, frühere TB)
  • Immunsuppression (HIV, Chemo, Biologika)
  • Alkoholmissbrauch
  • Kokainkonsum
  • Antikoagulanzien-/Antiplättchen-Therapie

Diagnostischer Algorithmus

  1. Stabilisieren: ABCs, O₂, Zugang, Monitoring, Typ & Screen, Gerinnungswerte.
  2. Anamnese/Untersuchung: Volumen, Dauer, Charakter, begleitende Symptome, Risikofaktoren, Medikamentenüberprüfung.
  3. Thorax-Röntgen: Erstliniebildgebung; lokalisiert ~50 % (Masse, Infiltrat, Kavern, Erguss).
  4. Thorax-CT (mit Kontrast): Goldstandard; detektiert Läsionen < 1 cm, vaskuläre Anomalien, Bronchiektasen.
  5. Bronchoskopie: Blutungslokalisierung; ermöglicht Intervention (Lavage, Ballontamponade, Embolisation).
  6. Labor: Blutbild, Elektrolyte, Gerinnung, Urin, Auswurf-Kultur/AFB/Zytologie, Autoantikörper-Panel falls indiziert.

Behandlungsprinzipien

  • Massive Hämoptysie: Intensivstation, Intubation (falls lateralisierend selektiver Hauptbronchus), Bronchialarterienembolisation (BAE) — Erstlinie (80–90 % Erfolg), Chirurgie wenn BAE fehlschlägt/nicht verfügbar.
  • Nicht-massiv: Ursache behandeln (Antibiotika, Steroide, Chemo, Gerinnungsanpassung, BAE bei Rezidiv).
  • Aufnahmekriterien: Massiv, hämodynamisch instabil, > 50 mL/24 h, kardiopulmonale Begleiterkrankung, unzuverlässige Nachsorge.

Frühe Bronchoskopie und CT-Angiographie haben die Ergebnisse transformiert. Keine Menge Hämoptysie sollte ohne Evaluation abgetan werden.

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