Das Kreislaufsystem umfasst ein hierarchisches Netzwerk von Gefäßen, die jeweils auf ihre hemodynamische Rolle spezialisiert sind.
Arterien (Efferent)
- Funktion: Leiten sauerstoffreiches Blut (außer Lungenarterie) unter hohem Druck vom Herzen zu den Geweben.
- Struktur: Dicke Media (glatte Muskeln, elastische Fasern) – elastische Arterien (Aorta) dämpfen den Druckpuls; muskulöse Arterien verteilen den Fluss.
- Arteriolen: Widerstandsgefäße; regulieren den Durchfluss zu Kapillarbetten durch Vasokonstriktion/Dilatation.
Kapillaren (Austausch)
- Funktion: Austausch von O₂, CO₂, Nährstoffen, Abfallstoffen, Hormonen zwischen Blut und Interstitium.
- Struktur: Einzelschicht aus Endothelzellen + Basalmembran (~0,5 µm).
- Typen: Kontinuierlich (Muskel, Lunge, Blut-Hirn-Schranke), Fenestriert (Niere, endokrin, Darm), Sinusoidal (Leber, Milz, Knochenmark).
- Präkapillarsphinkter & Metarteriolen regulieren die Perfusion.
Venen (Afferent)
- Funktion: Leiten sauerstoffarmes Blut (außer Lungenvenen) unter niedrigem Druck zum Herzen zurück; Kapazitätsgefäße (halten ~70 % des Blutvolumens).
- Struktur: Dünnere Wand, größeres Lumen, weniger glatte Muskeln/Elastin. Klappen verhindern Rückfluss (kritisch in den Gliedmaßen).
- Venolen: Sammeln von Kapillaren; postkapillare Venolen = Ort des Leukozytenaustritts.
Lymphgefäße (komplementär)
- Blind endende Kapillaren → Sammelgefäße → Thoraxductus/rechter Lymphductus → Venöser Winkel.
- Transportieren Lymphe (Fluid, Protein, Immunzellen, Lipide aus dem Darm).
- Klappen gewährleisten unidirektionalen Fluss.
Integrierte Physiologie
- Starling-Kräfte regeln Kapselfilterung/Resorption.
- Venöser Rückfluss = Herzzeitvolumen (Frank-Starling).
- Baroreflex, RAAS, ANP regulieren Gefäßtonus & Volumen.
Das Verständnis der Gefäßtypen ist grundlegend für kardiovaskuläre Physiologie, Pathologie und klinische Beurteilung.
